Ácido tricloroacético | |||
Identificação | |||
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Nome IUPAC | ácido tricloroacético | ||
Sinônimos |
ácido tricloroetanóico |
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N o CAS | |||
N o ECHA | 100.000.844 | ||
N o EC | 200-927-2 | ||
Aparência | cristais incolores e higroscópicos, com odor pungente | ||
Propriedades quimicas | |||
Fórmula bruta |
C 2 H Cl 3 O 2 [Iseros] |
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Massa molar | 163,387 ± 0,008 g / mol C 14,7%, H 0,62%, Cl 65,1%, O 19,58%, |
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pKa | 0,77 | ||
Momento dipolar | 3,23 D | ||
Propriedades físicas | |||
Fusão T ° | 58 ° C | ||
T ° fervendo | 198 ° C | ||
Solubilidade | na água: muito bom | ||
Massa volumica | 1,6 g · cm -3 | ||
Pressão de vapor de saturação | a 51 ° C : 133 Pa | ||
Termoquímica | |||
C p | 314 J / mol.K | ||
Precauções | |||
SGH | |||
![]() ![]() Perigo H314, H410, H314 : Provoca queimaduras na pele e lesões oculares graves H410 : Muito tóxico para a vida aquática com efeitos duradouros |
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Transporte | |||
1839 : ÁCIDO TRICLORACÉTICO |
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Classificação IARC | |||
Grupo 3: Não classificável quanto à sua carcinogenicidade para humanos | |||
Ecotoxicologia | |||
LogP | 1,7 | ||
Limiar de odor | baixo: 0,24 ppm alto: 0,37 ppm |
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Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |||
O ácido tricloroacético é um análogo composto do ácido acético no qual os três átomos de hidrogênio do grupo metil foram substituídos por três átomos de cloro .
É um ácido forte e corrosivo.
É obtido pela reação de cloro com ácido acético na presença de um catalisador .
CH 3 COOH + 3Cl 2 → CCl 3 COOH + 3HClO ácido tricloroacético é usado em laboratório para a precipitação de proteínas. Embora este método de precipitação seja um dos mais difundidos, seu princípio de funcionamento não é totalmente compreendido.
Também é usado como ingrediente ativo no lápis de remoção de verrugas Wartner .