Anemonine
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| Anemonine | ||
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| Identificação | ||
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| Nome IUPAC | trans-4,7-dioxadispiro [4.0.4 6 .2 5 ] dodeca-1,9-dieno-3,8-diona | |
| N o CAS | ||
| PubChem | 10496 | |
| SORRISOS |
C1CC2 (C13C = CC (= O) O3) C = CC (= O) O2O = C \ 1OC3 (/ C = C / 1) C / 2 (OC (= O) \ C = C \ 2) CC3 , |
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| InChI |
InChI: InChI = 1S / C10H8O4 / c11-7-1-3-9 (13-7) 5-6-10 (9) 4-2-8 (12) 14-10 / h1-4H, 5- 6H2 Sim InChIKey: JLUQTCXCAFSSLD-UHFFFAOYSA-N |
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| Propriedades quimicas | ||
| Fórmula bruta |
C 10 H 8 O 4 [Isômeros] |
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| Massa molar | 192,1681 ± 0,0098 g / mol C 62,5%, H 4,2%, O 33,3%, |
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| Propriedades físicas | ||
| Fusão T ° | 158 ° C | |
| T ° fervendo | 535,7 ° C | |
| Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | ||
A anemonina é um composto encontrado em plantas da família Ranunculaceae , especialmente em plantas do gênero Anemone , onde foi descoberta e da qual deriva seu nome. Ele surge da dimerização de uma toxina, a proto-anemonina , e é facilmente hidrolisado em um ácido carboxílico .
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ranunculin |
| ↓ - glicose | |
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proto-anemonina |
| ↓ dimerização | (contato com ar ou água) |
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anemonine |
| ↓ hidrólise | |
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Referências
- massa molecular calculada de " pesos atômicos dos elementos 2007 " em www.chem.qmul.ac.uk .
- (em) " anemonine " no ChemIDplus .