Arsenobetaína | |
Identificação | |
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Nome IUPAC | 2- (trimetilarsonio) acetato |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.162.654 |
N o RTECS | CH9750000 |
PubChem | 47364 |
SORRISOS |
C [As +] (C) (C) CC (= O) [O-] , |
InChI |
Padrão InChI: InChI = 1S / C5H11AsO2 / c1-6 (2,3) 4-5 (7) 8 / h4H2,1-3H3 Padrão. InChIKey: SPTHHTGLGVZZRH-UHFFFAOYSA-N |
Aparência | sólido |
Propriedades quimicas | |
Fórmula bruta |
C 5 H 11 como O 2 [Isômeros] |
Massa molar | 178,0612 ± 0,0054 g / mol C 33,73%, H 6,23%, Como 42,08%, O 17,97%, |
Precauções | |
SGH | |
H301, H331, H410, P261, P273, P311, P301 + P310, P501,
H301 : Tóxico por ingestão H331 : Tóxico por inalação H410 : Muito tóxico para os organismos aquáticos com efeitos duradouros P261 : Evite respirar as poeiras / fumos / gases / névoas / vapores / aerossóis. P273 : Evite a liberação para o meio ambiente. P311 : Ligue para um CENTRO DE INFORMAÇÃO ANTIVENENOS ou médico. P301 + P310 : Em caso de ingestão: contacte imediatamente um CENTRO DE INFORMAÇÃO ANTIVENENOS ou médico / médico. P501 : Descarte o conteúdo / recipiente em ... |
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NFPA 704 | |
0 2 0 | |
Ecotoxicologia | |
DL 50 | 10.100 mg / kg (camundongo, oral) |
Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
A arsenobetaína é um composto organo-arsênico , que é a principal fonte de arsênio nos peixes. É o análogo de arsênio da trimetilglicina (mais conhecida como betaína ). Sua bioquímica e biossíntese são semelhantes às da colina e da betaína.
A arsenobetaína é uma substância comum na biologia marinha e que, ao contrário de outros compostos organo-arsênicos como a dimetilarsina e a trimetilarsina , é relativamente atóxica.
Desde a década de 1920, sabe-se que os peixes marinhos contêm compostos organo-arsênicos, mas foi só em 1977 que se determinou que o mais abundante era a arsenobetaína e sua estrutura foi estabelecida.