| Cefixime | |
| Identificação | |
|---|---|
| Nome IUPAC | Ácido (6 R , 7 R ) -7 - ({(2E) -2- (2-amino-1,3-tiazol-4-il) -2 - [(carboximetoxi) imino] acetil} amino) -3- etenil-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo [4.2.0] oct-2-en-2-carboxílico |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.119.331 |
| Código ATC | J01 |
| SORRISOS |
N12 [C @@ H] ([C @@ H] (NC (\ C (c3nc (N) sc3) = N \ OCC (O) = O) = O) C2 = O) SCC (= C1C (O) = O) C = C , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C16H15N5O7S2 / c1-2-6-4-29-14-10 (13 (25) 21 (14) 11 (6) 15 (26) 27) 19-12 (24) 9 ( 20-28-3-8 (22) 23) 7-5-30-16 (17) 18-7 / h2,5,10,14H, 1,3-4H2, (H2,17,18) (H, 19,24) (H, 22,23) (H, 26,27) / b20-9 + / t10-, 14- / m1 / s1 |
| Propriedades quimicas | |
| Fórmula bruta |
C 16 H 15 N 5 O 7 S 2 [Isômeros] |
| Massa molar | 453,45 ± 0,027 g / mol C 42,38%, H 3,33%, N 15,44%, O 24,7%, S 14,14%, |
| Considerações Terapêuticas | |
| Via de administração | Via oral |
| Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
A cefixima é uma molécula antibiótica . É uma cefalosporina de terceira geração, comercializada na França como medicamento genérico ou sob o nome de Oroken (ou Ofiken).
É uma das únicas moléculas de sua classe (C3G) para uso oral (com cefpodoxima ).
A cefixima inibe a PLP , uma enzima que permite a síntese do peptidoglicano bacteriano.
Cefixime faz parte da lista de medicamentos essenciais da Organização Mundial de Saúde (lista atualizada emAbril de 2013)