Perilaldeído | |
Identificação | |
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Nome IUPAC | ( S ) -4- (1-metiletenil) -1-ciclohexeno-1-carboxaldeído |
Sinônimos |
perilla aldeído; 4-menta-1,8-dien-7-al; FEMA No. 3557; dihidrocuminil aldeído |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.016.639 |
N o EC | 218-302-8 |
PubChem | |
SORRISOS |
CC (C1CCC (C = O) = CC1) = C , |
InChI |
InChI: InChI = InChI = 1 / C10H14O / c1-8 (2) 10-5-3-9 (7-11) 4-6-10 / h3,7,10H, 1,4-6H2,2H3 |
Aparência | Líquido oleoso amarelo pálido |
Propriedades quimicas | |
Fórmula bruta |
C 10 H 14 O [Isômeros] |
Massa molar | 150,2176 ± 0,0093 g / mol C 79,96%, H 9,39%, O 10,65%, |
Propriedades físicas | |
T ° fervendo | 237 ° C ( 745 mmHg ) |
Solubilidade | Insolúvel em água; solúvel em álcool e óleos. |
Massa volumica | 0,953 g · ml -1 ( 20 ° C ) |
Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
O perilaldeído é um composto extraído das folhas, sementes e flores da Perilla frutescens que cresce na Índia . É um monoterpeno cíclico com função aldeído conjugada com um alceno .
Perilaldeído e óleo essencial de perila (que contém principalmente perilaldeído) são usados como um componente de perfume, cosmético e aroma (FEMA No. 3557). Possui um forte cheiro picante, gordo e herbáceo.
O perilaldeído pode ser convertido em álcool perílico, que também é usado na perfumaria.
O perilaldeído tem um sabor doce, avaliado em 12 vezes o da sacarose quando comparado a uma solução de sacarose a 10%. O perilaldeído é sintetizado a partir da perilartina , uma oxima com poder adoçante 2.000 vezes mais intenso que a sacarose. No entanto, seu sabor doce é acompanhado por um gosto amargo de alcaçuz .