Perilaldeído

Perilaldeído
Imagem ilustrativa do artigo Perillaldeído
Identificação
Nome IUPAC ( S ) -4- (1-metiletenil) -1-ciclohexeno-1-carboxaldeído
Sinônimos

perilla aldeído; 4-menta-1,8-dien-7-al; FEMA No. 3557; dihidrocuminil aldeído

N o CAS 2111-75-3
N o ECHA 100.016.639
N o EC 218-302-8
PubChem 16441
SORRISOS CC (C1CCC (C = O) = CC1) = C
PubChem , visualização 3D
InChI InChI: vista 3D
InChI = InChI = 1 / C10H14O / c1-8 (2) 10-5-3-9 (7-11) 4-6-10 / h3,7,10H, 1,4-6H2,2H3
Aparência Líquido oleoso amarelo pálido
Propriedades quimicas
Fórmula bruta C 10 H 14 O   [Isômeros]
Massa molar 150,2176 ± 0,0093  g / mol
C 79,96%, H 9,39%, O 10,65%,
Propriedades físicas
T ° fervendo 237  ° C ( 745  mmHg )
Solubilidade Insolúvel em água; solúvel em álcool e óleos.
Massa volumica 0,953  g · ml -1 ( 20  ° C )
Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário.

O perilaldeído é um composto extraído das folhas, sementes e flores da Perilla frutescens que cresce na Índia . É um monoterpeno cíclico com função aldeído conjugada com um alceno .

Perilaldeído e óleo essencial de perila (que contém principalmente perilaldeído) são usados ​​como um componente de perfume, cosmético e aroma (FEMA No. 3557). Possui um forte cheiro picante, gordo e herbáceo.

O perilaldeído pode ser convertido em álcool perílico, que também é usado na perfumaria.

O perilaldeído tem um sabor doce, avaliado em 12 vezes o da sacarose quando comparado a uma solução de sacarose a 10%. O perilaldeído é sintetizado a partir da perilartina , uma oxima com poder adoçante 2.000 vezes mais intenso que a sacarose. No entanto, seu sabor doce é acompanhado por um gosto amargo de alcaçuz .

Notas e referências

  1. Especificações JECFA relativas a aromatisan: p-Mentha-1,8-dien-7-al . Métodos analíticos (Volume 4), 2002.
  2. massa molecular calculada de pesos atômicos dos elementos 2007  " em www.chem.qmul.ac.uk .
  3. (en) Merck Index, 12ª edição, 7308.
  4. Portaria de 7 de agosto de 2008 que altera a Portaria de 6 de fevereiro de 2001 fixando a lista de substâncias que não podem ser utilizadas em produtos cosméticos fora das restrições e condições estabelecidas por esta lista JORF nº 0195 de 22 de agosto de 2008 página 13157, texto n ° 26. www.legifrance.gouv.fr
  5. (in) P Tomasik, Chemical and Functional Properties of Food Saccharides , CRC Press , 2003, 440  p. ( ISBN  978-0-8493-1486-5 ) , p.  389Poder adoçante em comparação com uma solução de sacarose a 10%.
  6. (em) AD Kinghorn & CM Compadre, Alernative Sweeteners: Third Edition, Revised and Expanded , New York, Marcel Dekker , 2001( ISBN  0-8247-0437-1 )

Artigo relacionado

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