Piperazina

equação: $C _ {{P}} = (- 64,055) + (7,9174E-1) \ vezes T + (- 6,6296E-4) \ vezes T ^ {{2}} + (2,4423E-7) \ vezes T ^ {{3}} + (- 3,0828E-11) \ vezes T ^ {{4}}$
Capacidade calorífica do gás em J · mol -1 · K -1 e temperatura em Kelvin, de 298 a 1.500 K.
Valores calculados:
119,299 J · mol -1 · K -1 a 25 ° C.

T (K)	T (° C)	C p $(\ tfrac {J} {kmol \ times K})$	C p $(\ tfrac {J} {kg \ vezes K})$
298	24,85	119.230	1.384
378	104,85	153.058	1.777
418	144,85	167.953	1.950
458	184,85	181.604	2 108
498	224,85	194.083	2 253
538	264,85	205.460	2385
578	304,85	215.807	2 505
618	344,85	225 189	2.614
658	384,85	233 672	2.713
698	424,85	241.320	2 802
738	464,85	248 195	2 881
778	504,85	254.356	2 953
818	544,85	259.861	3 017
858	584,85	264 766	3.074
899	625,85	269.229	3 126

T (K)	T (° C)	C p $(\ tfrac {J} {kmol \ times K})$	C p $(\ tfrac {J} {kg \ vezes K})$
939	665,85	273.083	3 170
979	705,85	276.496	3 210
1.019	745,85	279.515	3.245
1.059	785,85	282 187	3 276
1.099	825,85	284.557	3.304
1.139	865,85	286.666	3 328
1.179	905,85	288.557	3 350
1 219	945,85	290.268	3 370
1.259	985,85	291 835	3 388
1.299	1025,85	293.295	3.405
1339	1065,85	294.679	3421
1.379	1 105,85	296.021	3 437
1.419	1 145,85	297.348	3 452
1.459	1.185,85	298 689	3.468
1.500	1 226,85	300 105	3 484

Precauções

SGH

Perigo H314, H317, H334, H412, H314 : Provoca queimaduras na pele e lesões oculares graves
H317 : Pode causar uma
reação alérgica na pele H334 : Pode causar sintomas de alergia ou asma ou dificuldades respiratórias se inalado
H412 : Nocivo para os organismos aquáticos com efeitos duradouros termo

NFPA 704

2 3 0

Transporte

2579

Número ONU :
2579 : PIPERAZINE

Ecotoxicologia

LogP

-1,17

Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário.

A piperazina é um composto orgânico que consiste em seis carbonos saturados contendo dois átomos de nitrogênio em posições opostas. A piperazina ocorre como pequenos cristais deliquescentes. Também é usado no tratamento de certas parasitoses .

Amplamente compreendidas, as piperazinas são uma grande classe de compostos químicos, formados em torno de um núcleo de piperazina, muitos dos quais têm propriedades farmacológicas interessantes.

A piperazina também pode ser usada como um catalisador no tratamento de gases com aminas : melhora a capacidade da N-metildietanolamina (então chamada de N-metildietanolamina ativada, ou aMDEA) de capturar CO 2.

Propriedades quimicas

A piperazina solúvel em água é uma base fraca ( pKa 9,82 e 5,68). O pH de uma solução aquosa a 10% é de aproximadamente 11,3.

Uso médico

A piperazina atua por bloqueio neuromuscular em certas famílias de helmintos :

os oxiuridos ;
o Ascaris .

Veja também

links externos

Notas e referências

PIPERAZINE (anidro) , ficha (s) de dados de segurança do Programa Internacional de Segurança Química , consultado em 9 de maio de 2009
massa molecular calculada de " pesos atômicos dos elementos 2007 " em www.chem.qmul.ac.uk .
(em) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams: Organic Compounds C8 a C28 , vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co.,1996, 396 p. ( ISBN 0-88415-857-8 )
Número de índice 612-057-00-4 na tabela 3.1 do apêndice VI do regulamento CE nº 1272/2008 (16 de dezembro de 2008)
[PDF] (in) " Piperazina - Por que é usado e como funciona " , The contactor Otimeas Treating, Inc., Vol. 2, n o 4,2008( leia online )
“ VIDAL - Pipérazine ” , em www.vidal.fr (acessado em 26 de março de 2018 ) .