Existem dois tipos de receptores para a angiotensina II :
A maioria dos efeitos da angiotensina II deve-se à estimulação dos receptores AT1 (alta afinidade). O papel dos receptores AT2 (baixa afinidade) continua problemático em humanos e é objeto de muitas pesquisas, mas geralmente são antagonistas dos receptores AT1. Assim, a angiotensina tem papel vasotrófico dependente do receptor: AT1 = trófico, vasoconstritor; AT2 = antitrófico, vasodilatador. Os receptores da angiotensina têm sete domínios transmembrana, são receptores acoplados à proteína G (RCPGq). Sua regulação é baseada no agonista. Eles estão distribuídos em diferentes lugares do corpo:
Localização | EM 1 | AT2 |
---|---|---|
CML: | 100% | 0% |
Hepatócitos: | 100% | 0% |
Córtex adrenal: | 80% | 20% |
Medula adrenal: | 10% | 90% |
SNC: | 10% | 90% |
No caso de queda da pressão arterial, a angiotensina II produzida liga-se aos receptores AT1 na membrana plasmática das células musculares lisas (SMCs) da parede dos vasos sanguíneos. A ativação do receptor leva à contração de SMCs. Os SMCs apertam em torno do vaso cujo diâmetro diminui. A pressão está aumentando.