| Rhamnetin | |
| Identificação | |
|---|---|
| Nome IUPAC | 2- (3,4-dihidroxifenil) -3,5-dihidroxi-7-metoxicromen-4-ona |
| Sinônimos |
7-metoxiquercetina |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.001.795 |
| N o EC | 201-974-1 |
| PubChem | 5281691 |
| SORRISOS |
c12c (c (c (O) c (o1) c1cc (c (O) cc1) O) = O) c (cc (c2) OC) O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C16H12O7 / c1-22-8-5-11 (19) 13-12 (6-8) 23-16 (15 (21) 14 (13) 20) 7-2-3- 9 (17) 10 (18) 4-7 / h2-6,17-19,21H, 1H3 |
| Propriedades quimicas | |
| Fórmula bruta |
C 16 H 12 O 7 [Isômeros] |
| Massa molar | 316,2623 ± 0,0157 g / mol C 60,76%, H 3,82%, O 35,41%, |
| Propriedades físicas | |
| Fusão T ° | 295 ° C |
| Ecotoxicologia | |
| LogP | 2.040 |
| Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
A ramnetina é um composto orgânico da família dos flavonóis naturalmente presente no cravo- da- índia . A estrutura da molécula foi determinada pelo químico austríaco Josef Herzig .
A ramnetina também está naturalmente presente na forma de heterosídeos , em particular xanthorhamnina .