S- adenosil- L- homocisteína | |
![]() Estrutura de S -adenosil-L-homocisteína |
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Identificação | |
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N o CAS | |
N o ECHA | 100.012.328 |
N o EC | 213-560-8 |
PubChem | 439155 |
ChEBI | 16680 |
SORRISOS |
C1 = NC2 = C (C (= N1) N) N = CN2 [C @ H] 3 [C @@ H] ([C @@ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O3) CSCC [C @@ H ] (C (= O) O) N) O) O , |
InChI |
Padrão InChI: InChI = 1S / C14H20N6O5S / c15-6 (14 (23) 24) 1-2-26-3-7-9 (21) 10 (22) 13 (25-7) 20-5-19- 8-11 (16) 17-4-18-12 (8) 20 / h 4-7,9-10,13,21-22H, 1-3,15H2, (H, 23,24) (H2,16, 17,18) / t6-, 7 +, 9 +, 10 +, 13 + / m0 / s1 Padrão InChIKey: ZJUKTBDSGOFHSH-WFMPWKQPSA-N |
Propriedades quimicas | |
Fórmula bruta |
C 14 H 20 N 6 O 5 S [Isômeros] |
Massa molar | 384,411 ± 0,02 g / mol C 43,74%, H 5,24%, N 21,86%, O 20,81%, S 8,34%, |
Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
A S -adénosil- L- homocisteína , geralmente abreviada como HSA , é um derivado do aminoácido da desmetilação da S- adenosil- L- metionina (SAM). É uma coenzima envolvida em muitas vias metabólicas na maioria dos seres vivos. É em particular um intermediário na síntese de cisteína e adenosina .
A 3-deazaneplanocina a é um inibidor da síntese de S-adenosil-homocisteína.