Hipopigmentação
Hipopigmentação
Hipopigmentação em uma mão no vitiligo .
| Especialidade | Dermatologia |
|---|
| ICD - 10 | L80 , L81.5 - L81.6 |
|---|---|
| CIM - 9 | 709,0 |
| DiseasesDB | 21207 |
| Malha | D017496 |
Aviso médico
A hipopigmentação é uma diminuição da coloração usual da pele . A cor da pele humana depende da quantidade e natureza das melaninas contidas na pele, bem como de sua distribuição, ela mesma influenciada por diversos fatores, como hereditariedade ou exposição ao sol.
Causas
Entre as diferentes causas possíveis de hipopigmentação da pele, podemos distinguir:
- Hipopigmentação hereditária, geneticamente determinada
- Hipopigmentação hereditária difusa
- Albinismo Oculocutâneo : Albinismo Oculocutâneo Tipo I , Albinismo Oculocutâneo Tipo II , Albinismo Oculocutâneo Tipo III , Albinismo Oculocutâneo Tipo IV
- Hipomélanoses genéticas difusas devido a uma anormalidade dos melanossomas: síndrome de Hermansky-Pudlak , síndrome de Chediak-Higashi , síndrome de Griscelli Prunieras
- Hipomelanose secundária a doenças metabólicas
- Fenilcetonúria
- Homocistinúria
- Doença de Menkes
- Outra hipomelanose genética difusa
- Outro leucoderma difuso
- Hipopigmentação hereditária difusa
- Hipopigmentação hereditária circunscrita
- Esclerose tuberosa de Bourneville
- Piebaldismo
- Síndrome de Waardenburg
- Hipomelanose pigmentar e mosaicismo
- Hamartoma acrômico
- Hipopigmentação hereditária circunscrita
- Hipopigmentação adquirida, não determinada geneticamente, circunscrita
- Vitiligo
- Despigmentação por agentes físicos: despigmentação secundária, após exposição a agentes físicos como raios X, raios ultravioleta, queimaduras, frio e ataques mecânicos
- Despigmentação, voluntária ou não, por agentes químicos: preparações despigmentantes à base de fenol e derivados de enxofre e metais pesados. Aplicação cutânea de drogas como corticosteróides tópicos, ácido azelaico, peróxido de benzoíla, hidroquinona.
- Fenômeno de Sutton (halo branco aparecendo ao redor de um nevo)
- Tumores brancos
- Doenças infecciosas e inflamatórias: hanseníase tuberculóide , tinea versicolor , sífilis secundária (“colar de Vênus”), treponematose , fase tardia da pinta ; lesões arranhadas hipopigmentadas não específicas para oncocercose ou leishmaniose visceral ; formas hipopigmentadas de amiloidose , sarcoidose , pitiríase liquenóide crônica ; líquen escleroso leucoderma , doença de Degos , atrofia branca, morféia e esclerodermia sistêmica .
- Hipomelanose macular confluente e progressiva da raça melanodérmica (ou discromia crioula)
- Eczematídeo acromiante (também chamado de pitiríase alba ou coceira): pequenas máculas hipopigmentadas ligeiramente escamosas encontradas principalmente na face e nos membros
- Hipopigmentação pós-inflamatória
- Hipomelanose idiopática na gota : pequenas máculas brancas do tamanho de uma gota d'água com contorno bem definido , principalmente nas áreas expostas ao sol (membros inferiores e antebraços)
- Poroceratose actínica , às vezes com uma área central hipopigmentada, e sempre uma área periférica hiperceratótica característica
- Hamartoma anêmico
- Manchas de cerveja
- Verrugas planas hipopigmentadas
- Cicatriz hipopigmentada, após picada de inseto, por exemplo
- Líquen plano
- Líquen estriado
Notas e referências
- William Berrebi. Diagnóstico e terapia: Guia prático do sintoma à prescrição. De Boeck Secundair, 2005 - 1414 páginas. consulte a página 130 .
- Bahadoran P., D. Lipsker Leucodermia . EMC (Elsevier SAS, Paris), Dermatology, 98-585-A-10, 2005.