Etanolato de sódio | |
Identificação | |
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N o CAS | |
N o ECHA | 100.004.989 |
N o EC | 205-487-5 |
SORRISOS |
C (C) [O -]. [Na +] , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C2H5O.Na / c1-2-3; / h2H2,1H3; / q-1; +1 |
Aparência | sólido branco às vezes amarelo |
Propriedades quimicas | |
Fórmula bruta |
C 2 H 5 Na O [Isômeros] |
Massa molar | 68,0503 ± 0,0023 g / mol C 35,3%, H 7,41%, Na 33,78%, O 23,51%, |
Propriedades físicas | |
Fusão T ° | 260 ° C |
T ° fervendo | > 260 ° C , decomposição |
Massa volumica | 0,868 g · cm -3 |
Precauções | |
Diretiva 67/548 / EEC | |
Frases R : R11 : Facilmente inflamável. R14 : Reage violentamente com a água. R34 : Provoca queimaduras. Frases R : 11, 14, 34, |
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Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
O etóxido de sódio é um composto orgânico de fórmula C 2 H 5 ONa. É um pó amarelado solúvel em solventes polares como o etanol . Geralmente é usado como uma base forte .
Poucos protocolos foram referenciados para a preparação do sólido anidro . Este composto é geralmente preparado em solução em etanol e está disponível comercialmente em solução em etanol. É facilmente preparado em laboratório pela reação de sódio metálico com etanol puro:
2 C 2 H 5 OH + 2 Na → 2 C 2 H 5 ONa + H 2
Outro processo menos caro envolve a reação de hidróxido de sódio com etanol anidro. Esta reação tem a desvantagem de não converter o etanol 100%, mas pode ser suficiente para certas aplicações. O sal obtido pode ser purificado por precipitação com acetona anidra. Este processo pode ser melhorado removendo as moléculas de água produzidas por meio de peneiras moleculares .
O sólido fica preto quando exposto ao ar seco porque então sofre oxidação . No ar úmido, ele hidrolisa rapidamente e forma hidróxido de sódio e etanol. Assim, a preservação do etanolato de sódio não é óbvia e o produto é frequentemente contaminado com NaOH e EtOH.
Etanolato de sódio é freqüentemente usado na condensação de Claisen e na síntese malônica . É capaz de desprotonar o carbono alfa de uma molécula de éster , formando um enolato . O éster também pode sofrer uma substituição nucleofílica chamada transesterificação . Se o reagente for um éster etílico , a transesterificação com etanolato de sódio não tem efeito porque produziria a mesma molécula. Na prática, é preferível que a mistura álcool / alcoolato corresponda ao grupo alquil do éster, de modo a minimizar o número de produtos obtidos.
Etanolato de sódio é uma base forte e, portanto, corrosiva.