Etidimuron | ||
Identificação | ||
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Nome IUPAC | 1- (5-etilsulfonil-1,3,4-tiadiazol-2-il) -1,3-dimetilureia | |
N o CAS | ||
N o ECHA | 100.045.449 | |
PubChem | ||
SORRISOS |
CNC (= O) N (C) c1nnc (s1) S (= O) (= O) CC , |
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InChI |
InChI: InChI = 1 / C7H12N4O3S2 / c1-4-16 (13,14) 7-10-9-6 (15-7) 11 (3) 5 (12) 8-2 / h4H2,1-3H3, (H, 8,12) / f / h8H |
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Aparência | sólido | |
Propriedades quimicas | ||
Fórmula bruta |
C 7 H 12 N 4 O 3 S 2 [Isômeros] |
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Massa molar | 264,325 ± 0,018 g / mol C 31,81%, H 4,58%, N 21,2%, O 18,16%, S 24,26%, |
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Propriedades físicas | ||
Fusão T ° | 156 ° C | |
T ° fervendo | decomposição | |
Solubilidade | 3 g · L -1 em água a 20 ° C | |
Ponto de inflamação | 100 ° C | |
Pressão de vapor de saturação | Insignificante | |
Precauções | ||
SGH | ||
Aviso H317, H410, H317 : Pode causar uma reação alérgica cutânea . H410 : Muito tóxico para a vida aquática com efeitos duradouros |
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Ecotoxicologia | ||
DL 50 | > 2500 mg · kg -1 Rato oral > 5000 mg · kg -1 pele de rato |
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Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | ||
O etidimuron é um herbicida não seletivo pertencente à família das ureias substituídas .
O etidimuron é tóxico para os organismos aquáticos. Persiste no solo por vários anos.