1,4-dioxina | ||
Identificação | ||
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Nome IUPAC | 1,4-dioxina | |
Sinônimos |
p -dioxina |
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N o CAS | ||
PubChem | 78968 | |
SORRISOS |
O \ 1 / C = C \ O / C = C / 1 , |
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InChI |
InChI: InChI = 1 / C4H4O2 / c1-2-6-4-3-5-1 / h1-4H InChIKey: KVGZZAHHUNAVKZ-UHFFFAOYAD |
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Aparência | líquido incolor | |
Propriedades quimicas | ||
Fórmula bruta |
C 4 H 4 O 2 [Isômeros] |
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Massa molar | 84,0734 ± 0,0041 g / mol C 57,14%, H 4,8%, O 38,06%, |
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Propriedades físicas | ||
T ° fervendo | 75 ° C | |
Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | ||
A 1,4-dioxina (às vezes simplesmente referida como dioxina ou p dioxina ) é um composto heterocíclico de fórmula C 4 H 4 O 2 . É também o nome genérico para compostos que compreendem este tipo de heterociclo. Seu caráter aromático foi discutido, mas hoje esse composto é considerado não aromático, apesar de ter 8 elétrons π deslocáveis.
Existem, além da 1,4 dioxina, duas formas isoméricas de dioxina , 1,2-dioxina (ou o -dioxina ), que, por suas características próximas aos peróxidos , é muito mais instável, e outra, a 1, 3-dioxina que é particularmente instável ou inexistente.
A 1,4-dioxina pode ser preparada por cicloadição , em particular pela reação de Diels-Alder .
A palavra "dioxina" geralmente se refere a compostos tendo um núcleo de dioxina com outros substituintes ligados. Por exemplo, 1,4-dibenzo-dioxina é um composto cuja estrutura é um núcleo 1,4-dioxina fundido com dois anéis de benzeno .
Por sua extrema importância como poluente, o termo "dioxina" é muito utilizado na literatura científica para designar os derivados clorados da 1,4-dibenzo-dioxina, denominados dibenzo-p-dioxinas policloradas (PCDD), incluindo os mais conhecidos elemento é 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDD), conhecido como “Seveso dioxina”.