As DNA glicosilase são uma família de enzimas da família das hidrolases que hidrolisam a ligação N-glicosídica entre a desoxirribose e a base. Eles estão envolvidos, entre outras coisas, em um dos mecanismos de reparo do DNA , o reparo por excisão de bases , onde clivam bases modificadas por diferentes tipos de lesões químicas. Eles foram descobertos por Tomas Lindhal em 1975, quando ele estudava o processo específico de reparo de uracila no DNA. Assim, ele demonstrou que a primeira dessas enzimas foi identificada: a uracila DNA-glicosilase.
Existem várias glicosilases de DNA classificadas de acordo com seus substratos e sua velocidade de ação e são identificadas pela nomenclatura CE sob o número 3.2.2.
As glicosilases de DNA geram um local de apurina / apirimidina ( local AP ), removendo a base nucleica , deixando a estrutura de fosfato de açúcar intacta. Esses locais são reconhecidos pela enzima endonuclease AP que realiza o reparo.
A árvore filogenética oposta apresenta as diferentes MUG “mismatch specific uracil DNA glycosylases” que evoluíram com as espécies de acordo com suas necessidades. Em humanos, ratos e camundongos, o TDG agora é usado . Existe no entanto uma certa homologia que se mantém ao longo do tempo e das diferentes espécies que seriam caracterizadas pela conservação do sítio catalítico de TDG. Parece, por exemplo, que MUG E.coli tem 37% de homologia com TDG humano |