Ácido 6-fosfoglucônico | |
Estrutura do ácido 6-fosfoglucônico |
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Identificação | |
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Nome IUPAC | Ácido (2R, 3S, 4R, 5R) -2,3,4,5-tetrahidroxi-6-fosfonooxihexanoico |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.011.882 |
N o EC | 213-069-9 |
PubChem | 91493 |
ChEBI | 48928 |
SORRISOS |
C ([C @ H] ([C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] (C (= O) O) O) O) O) O) OP (= O) (O) O , |
InChI |
Padrão InChI: InChI = 1S / C6H13O10P / c7-2 (1-16-17 (13,14) 15) 3 (8) 4 (9) 5 (10) 6 (11) 12 / h2-5,7- 10H, 1H2, (H, 11,12) (H2,13,14,15) / t2-, 3-, 4 +, 5- / m1 / s1 Std. InChIKey: BIRSGZKFKXLSJQ-SQOUGZDYSA-N |
Propriedades quimicas | |
Fórmula bruta |
C 6 H 13 O 10 P |
Massa molar | 276,1352 ± 0,0087 g / mol C 26,1%, H 4,75%, O 57,94%, P 11,22%, |
Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
O ácido 6-fosfoglucônico está em sua forma ionizada chamada 6-fosfogluconato , um intermediário químico da via da pentose fosfato e da via Entner-Doudoroff . É derivado da 6-fosfogluconolactona sob a ação da 6-fosfogluconolactonase e é convertido em ribulose-5-fosfato pela fosfogluconato desidrogenase .
É também um substrato para a fosfogluconato desidratase , que a converte em 2-desidro-3-desoxi-6-fosfogluconato .