Alemtuzumab
| Alemtuzumab | |
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| Identificação | |
|---|---|
| N o CAS | |
| Código ATC | |
| DrugBank | DB00087 |
| Propriedades quimicas | |
| Fórmula bruta |
C 6468 H 10066 N 1732 O 2005 S 40 [Isômeros] |
| Massa molar | 145 452,133 ± 7,027 g / mol C 53,41%, H 6,98%, N 16,68%, O 22,05%, S 0,88%, |
| Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
O alemtuzumab (comercializado sob os nomes de Campath , MabCampath , Campath-1H e mais recentemente Lemtrada ) é um anticorpo monoclonal IgG1 kappa humanizado produzido por engenharia genética e específico para uma glicoproteína de 21-28 kD localizada na superfície dos linfócitos (CD52) .
Indicações
É usado principalmente na terapia contra a leucemia linfoide crônica .
O 28 de junho de 2013, o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) deu um parecer positivo para o anticorpo monoclonal alemtuzumab comercializado sob o nome de Lemtrada na esclerose múltipla recorrente-remitente (RMS) do adulto. Em 2019, está reexaminando a relação risco-benefício para esta indicação após relatos de reações cardiovasculares graves, hepatite autoimune recentemente identificada e linfo-histiocitose hemofagocítica .
Notas e referências
- massa molecular calculada de " pesos atômicos dos elementos 2007 " em www.chem.qmul.ac.uk .
- " Genzyme Receives Positive CHMP Opinion for LEMTRADA ™ (alemtuzumab) in Europe " , Genzyme Corporation Online,28 de junho de 2013(acessado em 9 de julho de 2013 )
- Alemtuzumab (LEMTRADA): Restrições de uso devido a efeitos colaterais graves - Carta aos profissionais de saúde