| Azaleatina | |
| Identificação | |
|---|---|
| Nome IUPAC | 2- (3,4-dihidroxifenil) -3,7-dihidroxi-5-metoxicromen-4-ona |
| Sinônimos |
5-O-metilquercetina |
| N o CAS | |
| PubChem | 5281604 |
| SORRISOS |
c1 (c (c (c2c (o1) cc (cc2OC) O) = O) O) c1cc (c (cc1) O) O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C16H12O7 / c1-22-11-5-8 (17) 6-12-13 (11) 14 (20) 15 (21) 16 (23-12) 7-2-3- 9 (18) 10 (19) 4-7 / h2-6,17-19,21H, 1H3 |
| Aparência | agulhas amarelo claro |
| Propriedades quimicas | |
| Fórmula bruta |
C 16 H 12 O 7 [Isômeros] |
| Massa molar | 316,2623 ± 0,0157 g / mol C 60,76%, H 3,82%, O 35,41%, |
| Propriedades físicas | |
| T ° fervendo | 322 ° C |
| Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
A azaléatina é um composto orgânico da família dos flavonóis , uma subfamília dos flavonóides . Foi isolado pela primeira vez da flor do Rhododendron mucronatum em 1956. Sua presença já foi registrada em 44 outras espécies de rododendros , em várias espécies de dentelaria ( Plumbago ), incluindo o Cabo dentelaire ( Plumbago capensis ), o cerato ( Ceratostigma willmottiana ) e na árvore de noz - pecã . Também foi encontrado nas folhas da Eucryphia .
A azaleatina é um dos flavonóides O-metilados.
A azaleatina também é encontrada na natureza na forma de um heterosídeo , azaleína ou azaleatina 3- O - α- L - ramnósido .