Azida de trimetilsilila | |
![]() | |
Identificação | |
---|---|
Nome IUPAC | Azido (trimetil) silano |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.022.798 |
PubChem | 78378 |
SORRISOS |
C [Si] (C) (C) N = [N +] = [N-] , |
InChI |
InChI: InChI = I1 / C3H9N3Si / c1-7 (2,3) 6-5-4 / h1-3H3 |
Propriedades quimicas | |
Fórmula bruta |
C 3 H 8 N 3 Si |
Massa molar | 114.2012 ± 0,0039 g / mol C 31,55%, H 7,06%, N 36,79%, Si 24,59%, |
Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
A trimetilsililazida de fórmula estrutural (CH 3 ) 3 SiN 3 é um composto orgânico usado como reagente em síntese orgânica .
A azida de trimetilsililo está disponível comercialmente. Pode ser preparado pela reação de cloreto de trimetilsilil e azida de sódio :
TMSCl + NaN 3 → TMS-N 3 + NaCl ( TMS = (CH 3 ) 3 Si)A trimetilsilil azida é um substituto seguro da azida de hidrogênio (HN 3 ) em muitas reações. No entanto, a longo prazo, pode hidrolisar em azida de hidrogênio e, portanto, deve ser armazenado em um ambiente estritamente anidro.
Por exemplo, tem sido usado na síntese total do oseltamivir .