Azetidina
| Azetidina | |||
  Estrutura da azetidina |
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| Identificação | |||
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| Nome IUPAC | azetidina | ||
| Sinônimos |
azaciclobutano, |
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| N o CAS | |||
| N o ECHA | 100.007.240 | ||
| N o EC | 207-963-8 | ||
| PubChem | 10422 | ||
| ChEBI | 30968 | ||
| SORRISOS |
C1CNC1 , |
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| InChI |
Padrão InChI: InChI = 1S / C3H7N / c1-2-4-3-1 / h4H, 1-3H2 Std. InChIKey: HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N |
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| Propriedades quimicas | |||
| Fórmula bruta |
C 3 H 7 N [Isômeros] |
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| Massa molar | 57,0944 ± 0,0031 g / mol C 63,11%, H 12,36%, N 24,53%, |
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| Propriedades físicas | |||
| T ° fervendo | 61 a 62 ° C | ||
| Massa volumica | 0,847 g · cm -3 a 25 ° C | ||
| Ponto de inflamação | -21 ° C | ||
| Precauções | |||
| SGH | |||
  Perigo H225, H314, P210, P280, P310, P305 + P351 + P338, H225 : Líquido e vapor facilmente inflamáveis H314 : Provoca queimaduras na pele e lesões oculares graves P210 : Manter afastado do calor / faísca / chama aberta / superfícies quentes. - Proibido fumar. P280 : Use luvas de proteção / roupas de proteção / proteção ocular / proteção facial. P310 : Contate imediatamente um CENTRO DE INFORMAÇÃO ANTIVENENOS ou médico / médico. P305 + P351 + P338 : Se entrar em contato com os olhos: enxágue cuidadosamente com água por vários minutos. Remova as lentes de contato se a vítima as usar e elas podem ser facilmente removidas. Continue a enxaguar. |
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| Transporte | |||
2733 : AMINES INFLAMÁVEIS, CORROSIVO, NOS; ou POLIAMINAS, INFLAMÁVEL, CORROSIVO, NOS Classe: 3 Etiqueta: 3 : Líquidos inflamáveis Embalagem: Grupo de embalagem II : materiais de risco médio;  |
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| Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |||
A azetidina ou trimetilenimina , é um composto químico de fórmula (CH 2 ) 3 NH. A molécula contém um heterociclo nitrogenado com quatro átomos . A substância está na forma de um líquido incolor. Pode ser obtido por conversão térmica do 1,3-diaminopropano (en) pelo ácido clorídrico.
NH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 2 –NH 2→ (CH 2 ) 3 NH+ NH 3.O anel azetidina pode ser aberto por nucleófilos . Assim, a etilenodiamina é feito reagir com azetidina sob o efeito de um catalisador do paládio para dar uma triamina :
Notas e referências
- massa molecular calculada de " pesos atômicos dos elementos 2007 " em www.chem.qmul.ac.uk .
- folha Sigma-Aldrich do composto Azetidina 98% , consultada em 23 de fevereiro de 2014.
- (em) Shunichi Murahashi, Noriaki Yoshimura, Tatsuo Tsumiyama e Takeyuki Kojima , " reação de troca de grupo alquil catalítico de aminas primárias e secundárias " , Journal of the American Chemical Society , Vol. 105, n o 15, 1983, p. 5002-5011 ( ler online ) DOI : 10.1021 / ja00353a025