Benzila
| Benzila | |
| Identificação | |
|---|---|
| Nome IUPAC | 1,2-difeniletanodiona |
| Sinônimos |
dibenzoïle |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.004.689 |
| N o EC | 205-157-0 |
| SORRISOS |
O = C (C (= O) c1ccccc1) c2ccccc2 , |
| InChI |
InChI: InChI = InChI = 1 / C14H10O2 / c15-13 (11-7-3-1-4-8-11) 14 (16) 12-9-5-2-6-10-12 / h1- 10 horas da manhã |
| Aparência | cristais ou pó amarelo |
| Propriedades quimicas | |
| Fórmula bruta |
C 14 H 10 O 2 [Isômeros] |
| Massa molar | 210,228 ± 0,0125 g / mol C 79,98%, H 4,79%, O 15,22%, |
| Propriedades físicas | |
| Fusão T ° | 94 a 95 ° C |
| T ° fervendo | 346 a 348 ° C |
| Solubilidade | insolúvel em água solúvel em benzeno |
| Massa volumica | 1,23 g · cm -3 , sólido |
| Precauções | |
| WHMIS | |
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Produto não classificadoA classificação deste produto ainda não foi validada pelo Toxicological Directory Service Disclosure em 1,0% de acordo com a lista de divulgação de ingredientes |
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| Diretiva 67/548 / EEC | |
 XI Símbolos : Xi : Irritante Frases R : R36 : Irritante para os olhos. R38 : Irritante para a pele. Frases S : S26 : Em caso de contato com os olhos, lavar imediata e abundantemente com água e consultar um especialista. S37 / 39 : Use luvas adequadas e proteção ocular / facial. Frases R : 36, 38, Frases S : 26, 37/39, |
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| Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
O benzil é uma dicetona usada como reagente em produtos orgânicos sintéticos . Benzil também é usado como um iniciador fotoquímico na polimerização radical , mais precisamente na secagem UV . Os raios ultravioleta quebram o benzil, criando radicais livres que se propagam entre as cadeias poliméricas , criando assim ligações entre as cadeias poliméricas individuais.
Recentemente, o benzil foi identificado como um inibidor seletivo das enzimas carboxilesterases, proteínas envolvidas no metabolismo de drogas esterificadas e xenobióticos .
O benzil pode ser preparado em laboratório por condensação de benzaldeído seguida de oxidação com sulfato de cobre .
PhC (O) CH (OH) Ph + 2 Cu 2+ → PhC (O) C (O) Ph + 2 H + + 2 Cu +Uma reação clássica do benzil é o rearranjo em ácido benzílico (não deve ser confundido com ácido benzílico ).
Referências
- massa molecular calculada de " pesos atômicos dos elementos 2007 " em www.chem.qmul.ac.uk .
- " Benzile " no banco de dados de produtos químicos Reptox da CSST (organização de Quebec responsável pela segurança e saúde ocupacional), acessado em 24 de abril de 2009
- Clarke, HT; Dreger. EE "Benzil" Organic Syntheses, Collected Volume 1, p.87 (1941).