| Capecitabina | |
| Identificação | |
|---|---|
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.112.980 |
| Código ATC | L01 |
| SORRISOS |
n1 ([C @ H] 2 [C @@ H] ([C @ H] (O) [C @ H] (O2) C) O) c (nc (NC (OCCCCC) = O) c ( c1) F) = O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C15H22FN3O6 / c1-3-4-5-6-24-15 (23) 18-12-9 (16) 7-19 (14 (22) 17-12) 13-11 ( 21) 10 (20) 8 (2) 25-13 / h7-8,10-11,13,20-21H, 3-6H2,1-2H3, (H, 17,18,22,23) / t8- , 10-, 11-, 13- / m1 / s1 |
| Propriedades quimicas | |
| Fórmula |
C 15 H 22 F N 3 O 6 [Isômeros] |
| Massa molar | 359,3501 ± 0,0159 g / mol C 50,14%, H 6,17%, F 5,29%, N 11,69%, O 26,71%, |
| Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
A capecitabina é uma droga anticâncer que pertence à família da fluoropirimidina . Ele interfere no crescimento de células que se multiplicam rapidamente. A sua originalidade reside no facto de ser um medicamento que pode ser tomado por via oral ao longo de vários dias continuamente, ao contrário das formas intravenosas que são administradas de forma intermitente.
A capecitabina é inativa, no entanto, uma vez absorvida, é transformada no tumor em uma forma ativa.
No câncer de cólon , é tão eficaz quanto a combinação fluorouracil - leucovorina .
No câncer de estômago , pode estar associado à oxaliplatina após gastrectomia.
Capecitabina é especialmente indicada em cânceres de mama que não responderam aos tratamentos convencionais.
No câncer de nasofaringe, administrado em pequenas doses diariamente, permite o prolongamento da remissão.
Os efeitos adversos são diarreia, náuseas, vômitos, ulcerações das gengivas e do revestimento da boca. Mais raramente, são observadas quedas nas plaquetas , glóbulos brancos e glóbulos vermelhos . Uma desvantagem particular, que requer uma redução da dose, é constituída pelo aparecimento de úlceras , bolhas, dor e vermelhidão nas palmas das mãos e nas solas dos pés . Tomada por longos períodos de tempo, a capecitabina pode apagar impressões digitais .
Bélgica, França, Suíça: Xeloda