Ciclooctadecanonaeno | |
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Identificação | |
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Nome IUPAC | (1E, 3E, 5Z, 7E, 9E, 11Z, 13E, 15E, 17Z) -ciclooctadéca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaeno |
Sinônimos |
[18] anuleno |
N o CAS | |
SORRISOS |
c1ccccccccccccccccc1 , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C18H18 / c1-2-4-6-8-10-12-14-16-18-17-15-13-11-9-7-5-3-1 / h1- 18H / b2-1-, 3-1 +, 4-2 +, 5-3 +, 6-4 +, 7-5-, 8-6-, 9-7 +, 10-8 +, 11-9 +, 12-10 +, 13-11-, 14-12-, 15-13 +, 16-14 +, 17-15 +, 18-16 +, 18-17- |
Propriedades quimicas | |
Fórmula bruta |
C 18 H 18 [Isômeros] |
Massa molar | 234,3355 ± 0,0157 g / mol C 92,26%, H 7,74%, |
Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
O ciclooctadecanonaeno ou [18] anuleno é um anuleno de fórmula empírica C 18 H 18 . Este hidrocarboneto de polieno cíclico obedece à regra de Hückel e é, portanto, um composto aromático .
[18] anuleno foi descoberto por F. Sondheimer, em 1988. A síntese original começa com uma reacção Eglinton em di- alcino , 1,5-hexadiyne com cobre (II) acetato em piridina a qual forma o trímero , seguido por desprotonação e isomerização com terc-butanolato de potássio em terc-butanol e concluído com uma redução orgânica com o hidrogênio e o catalisador de Lindlar .