Diazoetano | |
Identificação | |
---|---|
Nome IUPAC | diazoetano |
Sinônimos |
azietano, azietileno, 1-diazoetano, metildiazometano |
N o CAS | |
PubChem | 70695 |
ChEBI | 87492 |
SORRISOS |
CC = [N +] = [N-] , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C2H4N2 / c1-2-4-3 / h2H, 1H3 InChIKey: WLXALCKAKGDNAT-UHFFFAOYSA-N |
Propriedades quimicas | |
Fórmula bruta |
C 2 H 4 N 2 [Iseros] |
Massa molar | 56,0666 ± 0,0023 g / mol C 42,84%, H 7,19%, N 49,96%, |
Compostos relacionados | |
Outros compostos | |
Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
O diazoetano é um composto orgânico da família diazo , ou seja, que carrega a função - N = N + = eminentemente instável. Sua fórmula semi-estrutural é CH 3 -CH = N + = N - . É usado em particular para sintetizar 1,1-diiodoetano .
O diazoetano pode ser sintetizado a partir do cloridrato de etilamina que, ao reagir com a ureia, é convertido em etil- ureia. Este reage diretamente com o nitrito de sódio , NaNO 2 e depois em meio ácido, formando então nitrosoetil -ureia. Eventualmente, esta nitrosoureia reage com hidróxido de potássio e removendo um equivalente de cianato de potássio , KCNO, forma diazoetano como nitroso-metil-ureia forma diazometano :
O diazoetano, como o diazometano , é altamente explosivo e muito tóxico por inalação, ingestão ou contato.