Ácido dihidrofólico

Ácido dihidrofólico
Ácido diidrofólico.svg
Estrutura do ácido dihidrofólico
Identificação
Sinônimos

Ácido 7,8-dihidrofólico

N o CAS 4033-27-6
N o ECHA 100.116.435
PubChem 98792
ChEBI 15633
SORRISOS C1C (= NC2 = C (N1) NC (= NC2 = O) N) CNC3 = CC = C (C = C3) C (= O) N [C @@ H] (CCC (= O) O) C ( = O) O
PubChem , visualização 3D
InChI Padrão InChI: vista 3D
InChI = 1S / C19H21N7O6 / c20-19-25-15-14 (17 (30) 26-19) 23-11 (8-22-15) 7-21-10-3-1-9 ( 2-4-10) 16 (29) 24-12 (18 (31) 32) 5-6-13 (27) 28 / h1-4,12,21H, 5-8H2, (H, 24,29) ( H, 27,28) (H, 31,32) (H4,20,22,25,26,30) / t12- / m0 / s1
Std. InChIKey:
OZRNSSUDZOLUSN-LBPRGKRZSA-N
Propriedades quimicas
Fórmula bruta C 19 H 21 N 7 O 6   [Isômeros]
Massa molar 443,4133 ± 0,0199  g / mol
C 51,47%, H 4,77%, N 22,11%, O 21,65%,
Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário.

Em bioquímica , o ácido diidrofólico é derivado do ácido fólico , ou vitamina B 9, pela ação da folato redutase , e é o substrato da diidrofolato redutase para produzir tetrahidrofolato , uma coenzima importante, em particular na biossíntese de bases nucléicas .

No metabolismo animal, os diidrofolatos são degradados pela enzima diidrofolato redutase (que interage com o metotrexato ).

Notas e referências

  1. massa molecular calculada de "  pesos atômicos dos elementos 2007  " em www.chem.qmul.ac.uk .
  2. Rajagopalan. P. T, Zhiquan Zhang, LynnMcCourt, Mary Dwyer, Stephen J. Benkovic, e Gordon G. Hammes, 2002. Interaction of dihydrofolatereductase with metotrexate: Ensembleand single-moleculekinetics. PNAS 99 (21): 13481–13486.

Veja também

Artigos relacionados

links externos

Bibliografia