Efeito Kerr

O efeito Kerr é um fenômeno de birrefringência criado em um material por um campo elétrico . Este é caracterizado pela existência de dois índices de refração diferentes: um raio de luz pode ser separado em dois raios quando entra neste material. A birrefringência induzida varia, ao contrário do efeito de Pockels , dependendo do quadrado do campo elétrico aplicado, ou seja, de acordo com sua intensidade. Os materiais geralmente exibem um efeito Kerr muito discreto, sendo o último mais pronunciado em certos líquidos. Este efeito foi descoberto em 1875 pelo físico escocês John Kerr .

Este artigo começa descrevendo o efeito Kerr normal , correspondendo ao caso em que o campo elétrico é estático , ou variando lentamente, em seguida, expõe o efeito Kerr óptico, sendo o campo elétrico externo aquele correspondente ao raio de luz, portanto, em particular uma variação em frequências ópticas. Existe também o efeito Kerr magneto-óptico .

O efeito Kerr normal ou efeito Kerr estático

Um campo elétrico estático aplicado a um material pode causar birrefringência neste material: a luz se propaga de acordo com um índice de refração diferente dependendo se sua polarização é ortogonal ou paralela ao campo elétrico. Este efeito eletro-óptico , conhecido como efeito Kerr estático , resulta em uma diferença entre os dois índices correspondentes que é igual a:

onde é o comprimento de onda da luz, é a constante de Kerr e a amplitude do campo elétrico.

O comportamento desse material é então equivalente ao de uma placa de retardo controlado, cuja mudança na polarização da luz que passa por ele pode ser parametrizada pela amplitude do campo elétrico estático.

Teoria

O campo de polarização presente no material depende do campo elétrico aplicado de forma não linear

onde ε 0 é a constante dielétrica do vácuo e o tensor de susceptibilidade elétrica de ordem n do meio (tensor de ordem n + 1). Para um meio linear, apenas o primeiro termo existe. O efeito Kerr é um efeito não linear relacionado ao terceiro termo. Este último é tanto mais significativo quanto o segundo é zero, o que é o caso de materiais que exibem simetria espacial no nível molecular, chamada centrosimetria . Ao se colocar nesta situação, o vetor de polarização tem a expressão, na terceira ordem:

.

Considerando como um campo elétrico a soma de dois componentes, um componente contínuo e outro variando em frequência , aqui assumido como paralelo e observado

,

então, nos restringindo ao caso em que é diagonal, e então inserindo essa expressão na de , obtemos a relação

tendo anotado .

O efeito Kerr estático é o termo proporcional à intensidade do campo estático. Ao considerar apenas este termo não linear, o componente de pulsação da polarização do meio, notado tem por expressão

com ,

onde e .

Esse resultado mostra que a susceptibilidade elétrica apresenta um novo termo (contenção ) em relação ao caso em que o material é linear. O índice de refração sendo vinculado pela relação , esta variação resulta em uma birrefringência na direção do campo elétrico sendo igual a

, para , com .

Então nós temos

com , onde é o comprimento de onda no vácuo da luz considerada e é a constante de Kerr do material.

O valor de depende do composto: vale em particular aproximadamente 9,4 × 10 -14 m . V -2 para água e é particularmente alto para certos líquidos polares , como nitrotolueno e nitrobenzeno (4,4 × 10 -12 m V -2 ).

Formulários

Uma célula de vidro contendo um líquido com uma grande constante de Kerr, então chamada de célula de Kerr , permite explorar o efeito Kerr para obter uma modulação da intensidade da luz , pois este efeito responde com rapidez suficiente às variações do campo elétrico: este método permite a modulação a uma frequência de 100 GHz . Essas células, devido à relativa fraqueza do efeito Kerr, requerem uma voltagem de 30 kV para não absorver a luz. Deste ponto de vista, o efeito Pockels é mais eficaz, pois requer menos tensão. Além disso, o melhor material disponível, o nitrobenzeno, é tóxico e explosivo.

Efeito Kerr óptico

O efeito Kerr óptico corresponde a uma birrefringência induzida por um campo elétrico variando em frequências ópticas, proporcional ao quadrado deste campo. Foi observada pela primeira vez, para moléculas apresentando direções de maior polarizabilidade , pelos físicos franceses Guy Mayer e François Gires, em 1963. Intensidade de luz suficiente foi obtida graças a um laser disparado.

Teoria

Como o efeito Kerr estático, esse efeito ótico não linear aparece na terceira ordem. Ao retomar todos os termos da expressão (1) obtidos para durante a apresentação do efeito de Kerr estático, o termo proporcional a é escrito

O termo correspondente ao efeito óptico de Kerr é o de pulsação na expressão obtida. Ao manter apenas este termo, bem como o da ordem 1, obtemos

com

onde .

Procedendo de forma semelhante à utilizada para o estudo do efeito Kerr estático, obtemos uma birrefringência na direção do campo elétrico de amplitude.

, para .

Formulários

O efeito de Kerr óptico está envolvida no fenómeno de auto- concentrando , envolvido na operação de um femtosecond laser , bem como no auto-modulação de fase , permitindo a produção de solitões ópticos , utilizados em fibras ópticas de telecomunicações .

Notas e referências

  1. As notações utilizadas apelam às noções de produto tensorial (aqui entre os vetores ) e de produto contraído (aqui entre os tensores de suscetibilidade e os produtos tensores de ).
  2. Esta expressão vem do desenvolvimento limitado à ordem 1 .
  3. G. Mayer e F. Gires , “  Ação de uma onda de luz intensa no índice de refração de líquidos  ”, Relatórios, Académie des Sciences de Paris , vol.  258, 1964, p.  2039-2042
  4. RG Brewer e JR Lifsitz , “  Narrow óptico waveguides and instabilities induzidas em líquidos  ”, Physics Letters , vol.  1, 1966, p.  79-81
  5. F. Gires , “  Sobre alguns efeitos da interação não linear entre luz e matéria  ”, Annales de radioélectricité , vol.  23 (94), 1968, p.  281-305
  6. NJ Harrison e BR Jennings , “  Constantes Kerr Induzidas por Laser para Líquidos Puros,  ” Journal of Physical and Chemical Reference Data , vol.  21 (1), 1992, p.  157-163
  7. MG Kuzyk , J. Pérez-Moreno e S. Shafei , “  Rules and scaling in nonlinear optics  ”, Physics Reports , vol.  529, 2013, p.  297-398
  8. Esta expressão pode ser obtida de propriedade , combinada com expansão .

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