Efeito Kerr
O efeito Kerr é um fenômeno de birrefringência criado em um material por um campo elétrico . Este é caracterizado pela existência de dois índices de refração diferentes: um raio de luz pode ser separado em dois raios quando entra neste material. A birrefringência induzida varia, ao contrário do efeito de Pockels , dependendo do quadrado do campo elétrico aplicado, ou seja, de acordo com sua intensidade. Os materiais geralmente exibem um efeito Kerr muito discreto, sendo o último mais pronunciado em certos líquidos. Este efeito foi descoberto em 1875 pelo físico escocês John Kerr .
Este artigo começa descrevendo o efeito Kerr normal , correspondendo ao caso em que o campo elétrico é estático , ou variando lentamente, em seguida, expõe o efeito Kerr óptico, sendo o campo elétrico externo aquele correspondente ao raio de luz, portanto, em particular uma variação em frequências ópticas. Existe também o efeito Kerr magneto-óptico .
O efeito Kerr normal ou efeito Kerr estático
Um campo elétrico estático aplicado a um material pode causar birrefringência neste material: a luz se propaga de acordo com um índice de refração diferente dependendo se sua polarização é ortogonal ou paralela ao campo elétrico. Este efeito eletro-óptico , conhecido como efeito Kerr estático , resulta em uma diferença entre os dois índices correspondentes que é igual a:
Δnão=λKE02,{\ displaystyle \ Delta n = \ lambda KE_ {0} ^ {2},}onde é o comprimento de onda da luz, é a constante de Kerr e a amplitude do campo elétrico.
λ{\ displaystyle \ lambda}K{\ displaystyle K}E0{\ displaystyle E_ {0}}
O comportamento desse material é então equivalente ao de uma placa de retardo controlado, cuja mudança na polarização da luz que passa por ele pode ser parametrizada pela amplitude do campo elétrico estático.
Teoria
O campo de polarização presente no material depende do campo elétrico aplicado de forma não linearP{\ displaystyle \ mathbf {P}}E{\ displaystyle \ mathbf {E}}
P=P(1)+P(2)+P(3)+...=ε0(χ(1)E+χ(2):EE+χ(3):EEE+...),{\ displaystyle {\ begin {alinhados} \ mathbf {P} & = \ mathbf {P} ^ {(1)} + \ mathbf {P} ^ {(2)} + \ mathbf {P} ^ {(3) } + \ dots \\ & = \ varepsilon _ {0} \ left (\ chi ^ {(1)} \ mathbf {E} + \ chi ^ {(2)}: \ mathbf {EE} + \ chi ^ { (3)}: \ mathbf {EEE} + \ dots \ right), \ end {alinhado}}}onde ε 0 é a constante dielétrica do vácuo e o tensor de susceptibilidade elétrica de ordem n do meio (tensor de ordem n + 1). Para um meio linear, apenas o primeiro termo existe. O efeito Kerr é um efeito não linear relacionado ao terceiro termo. Este último é tanto mais significativo quanto o segundo é zero, o que é o caso de materiais que exibem simetria espacial no nível molecular, chamada centrosimetria . Ao se colocar nesta situação, o vetor de polarização tem a expressão, na terceira ordem:
χ(não){\ displaystyle \ chi ^ {(n)}}
P=ε0(χ(1)E+χ(3):EEE){\ displaystyle \ mathbf {P} = \ varepsilon _ {0} \ left (\ chi ^ {(1)} \ mathbf {E} + \ chi ^ {(3)}: \ mathbf {EEE} \ right)}.
Considerando como um campo elétrico a soma de dois componentes, um componente contínuo e outro variando em frequência , aqui assumido como paralelo e observado
ω{\ displaystyle \ omega}
E(t)=E0+Eω=[E0+Eωporque(ωt)]ez{\ displaystyle \ mathbf {E} (t) = \ mathbf {E} _ {0} + \ mathbf {E} _ {\ omega} = \ left [E_ {0} + E _ {\ omega} \ cos ( \ omega t) \ right] {\ mathbf {e}} _ {z}},
então, nos restringindo ao caso em que é diagonal, e então inserindo essa expressão na de , obtemos a relação
χ(3){\ displaystyle \ chi ^ {(3)}}P(3){\ displaystyle \ mathbf {P} ^ {(3)}}
P(3)(t)=χ(3)[E03+3E02Eωporque(ωt)+3E0Eω2porque2(ωt)+Eω3porque3(ωt)]ez (1),{\ displaystyle \ mathbf {P} ^ {(3)} (t) = \ chi ^ {(3)} \ left [E_ {0} ^ {3} + 3E_ {0} ^ {2} E _ {\ omega} \ cos (\ omega t) + 3E_ {0} E _ {\ omega} ^ {2} \ cos ^ {2} (\ omega t) + E _ {\ omega} ^ {3} \ cos ^ { 3} (\ omega t) \ right] \ mathbf {e} _ {z} ~~ (1),}tendo anotado .
χ(3)=χzzzz(3){\ displaystyle \ chi ^ {(3)} = \ chi _ {zzzz} ^ {(3)}}
O efeito Kerr estático é o termo proporcional à intensidade do campo estático. Ao considerar apenas este termo não linear, o componente de pulsação da polarização do meio, notado tem por expressão
E02{\ displaystyle E_ {0} ^ {2}}ω{\ displaystyle \ omega}Pω{\ displaystyle \ mathbf {P} _ {\ omega}}
Pω=ε0χEω,{\ displaystyle \ mathbf {P} _ {\ omega} = \ varepsilon _ {0} \ chi \ mathbf {E} _ {\ omega},}com ,
χ=χ(1)+Δχs{\ displaystyle \ chi = \ chi ^ {(1)} + \ Delta \ chi _ {s}}
onde e .
χ(1)=χzz(1){\ displaystyle \ chi ^ {(1)} = \ chi _ {zz} ^ {(1)}}Δχs=3χ(3)E02{\ displaystyle \ Delta \ chi _ {s} = 3 \ chi ^ {(3)} E_ {0} ^ {2}}
Esse resultado mostra que a susceptibilidade elétrica apresenta um novo termo (contenção ) em relação ao caso em que o material é linear. O índice de refração sendo vinculado pela relação , esta variação resulta em uma birrefringência na direção do campo elétrico sendo igual aχ(3){\ displaystyle \ chi ^ {(3)}} não{\ displaystyle n}χ{\ displaystyle \ chi}não=(1+χ)1/2{\ displaystyle n = (1+ \ chi) ^ {1/2}}
Δnão=Δχs2não0=32χ(3)E02não0{\ displaystyle \ Delta n = {\ frac {\ Delta \ chi _ {s}} {2n_ {0}}} = {\ frac {3} {2}} {\ frac {\ chi ^ {(3)} E_ {0} ^ {2}} {n_ {0}}}}, para , com .
Δnão≪não0{\ displaystyle \ Delta n \ ll n_ {0}}não0=(1+χ(1))1/2{\ displaystyle n_ {0} = (1+ \ chi ^ {(1)}) ^ {1/2}}Então nós temos
Δnão=λK|E0|2,{\ displaystyle \ Delta n = \ lambda K | E_ {0} | ^ {2},}com , onde é o comprimento de onda no vácuo da luz considerada e é a constante de Kerr do material.
K=32χ(3)E02não0λ{\ displaystyle K = {\ frac {3} {2}} {\ frac {\ chi ^ {(3)} E_ {0} ^ {2}} {n_ {0} \ lambda}}}λ{\ displaystyle \ lambda}K{\ displaystyle K}
O valor de depende do composto: vale em particular aproximadamente 9,4 × 10 -14 m . V -2 para água e é particularmente alto para certos líquidos polares , como nitrotolueno e nitrobenzeno (4,4 × 10 -12 m V -2 ).
K{\ displaystyle K}
Formulários
Uma célula de vidro contendo um líquido com uma grande constante de Kerr, então chamada de célula de Kerr , permite explorar o efeito Kerr para obter uma modulação da intensidade da luz , pois este efeito responde com rapidez suficiente às variações do campo elétrico: este método permite a modulação a uma frequência de 100 GHz . Essas células, devido à relativa fraqueza do efeito Kerr, requerem uma voltagem de 30 kV para não absorver a luz. Deste ponto de vista, o efeito Pockels é mais eficaz, pois requer menos tensão. Além disso, o melhor material disponível, o nitrobenzeno, é tóxico e explosivo.
Efeito Kerr óptico
O efeito Kerr óptico corresponde a uma birrefringência induzida por um campo elétrico variando em frequências ópticas, proporcional ao quadrado deste campo. Foi observada pela primeira vez, para moléculas apresentando direções de maior polarizabilidade , pelos físicos franceses Guy Mayer e François Gires, em 1963. Intensidade de luz suficiente foi obtida graças a um laser disparado.
Teoria
Como o efeito Kerr estático, esse efeito ótico não linear aparece na terceira ordem. Ao retomar todos os termos da expressão (1) obtidos para durante a apresentação do efeito de Kerr estático, o termo proporcional a é escritoP(3)(t){\ displaystyle \ mathbf {P} ^ {(3)} (t)}Eω3{\ displaystyle E _ {\ omega} ^ {3}}
P(3)(t)=ε0χ(3)Eω3porque3(ωt)ez =14ε0χ(3)Eω3[porque(3ωt)+3porque(ωt)]ez.{\ displaystyle {\ begin {alinhados} \ mathbf {P} ^ {(3)} (t) & = \ varepsilon _ {0} \ chi ^ {(3)} E _ {\ omega} ^ {3} \ cos ^ {3} {(\ omega t)} \ mathbf {e} _ {z} \\\ & = {\ frac {1} {4}} \ varejpsilon _ {0} \ chi ^ {(3)} E_ {\ omega} ^ {3} \ left [\ cos {(3 \ omega t)} + 3 \ cos {(\ omega t)} \ right] \ mathbf {e} _ {z}. \ End {alinhado }}}O termo correspondente ao efeito óptico de Kerr é o de pulsação na expressão obtida. Ao manter apenas este termo, bem como o da ordem 1, obtemos
ω{\ displaystyle \ omega}
Pω=ε0χEω,{\ displaystyle \ mathbf {P} _ {\ omega} = \ varepsilon _ {0} \ chi \ mathbf {E} _ {\ omega},}com χ=χ(1)+Δχo,{\ displaystyle \ chi = \ chi ^ {(1)} + \ Delta \ chi _ {o},}
onde .
Δχo=34χ(3)Eω2{\ displaystyle \ Delta \ chi _ {o} = {\ frac {3} {4}} \ chi ^ {(3)} E _ {\ omega} ^ {2}}
Procedendo de forma semelhante à utilizada para o estudo do efeito Kerr estático, obtemos uma birrefringência na direção do campo elétrico de amplitude.
Δnão=Δχo2não0=38χ(3)Eω2não0{\ displaystyle \ Delta n = {\ frac {\ Delta \ chi _ {o}} {2n_ {0}}} = {\ frac {3} {8}} {\ frac {\ chi ^ {(3)} E _ {\ omega} ^ {2}} {n_ {0}}}}, para .
Δnão≪não0{\ displaystyle \ Delta n \ ll n_ {0}}Formulários
O efeito de Kerr óptico está envolvida no fenómeno de auto- concentrando , envolvido na operação de um femtosecond laser , bem como no auto-modulação de fase , permitindo a produção de solitões ópticos , utilizados em fibras ópticas de telecomunicações .
Notas e referências
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As notações utilizadas apelam às noções de produto tensorial (aqui entre os vetores ) e de produto contraído (aqui entre os tensores de suscetibilidade e os produtos tensores de ).E{\ displaystyle \ mathbf {E}}E{\ displaystyle \ mathbf {E}}
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Esta expressão vem do desenvolvimento limitado à ordem 1 .(1+x)1/2=1+12x+o(x){\ displaystyle (1 + x) ^ {1/2} = 1 + {\ frac {1} {2}} x + o (x)}
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G. Mayer e F. Gires , “ Ação de uma onda de luz intensa no índice de refração de líquidos ”, Relatórios, Académie des Sciences de Paris , vol. 258, 1964, p. 2039-2042
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RG Brewer e JR Lifsitz , “ Narrow óptico waveguides and instabilities induzidas em líquidos ”, Physics Letters , vol. 1, 1966, p. 79-81
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F. Gires , “ Sobre alguns efeitos da interação não linear entre luz e matéria ”, Annales de radioélectricité , vol. 23 (94), 1968, p. 281-305
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NJ Harrison e BR Jennings , “ Constantes Kerr Induzidas por Laser para Líquidos Puros, ” Journal of Physical and Chemical Reference Data , vol. 21 (1), 1992, p. 157-163
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MG Kuzyk , J. Pérez-Moreno e S. Shafei , “ Rules and scaling in nonlinear optics ”, Physics Reports , vol. 529, 2013, p. 297-398
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Esta expressão pode ser obtida de propriedade , combinada com expansão .porquex=12(eeux+e-eux){\ displaystyle \ cos {x} = {\ frac {1} {2}} (e ^ {ix} + e ^ {- ix})}(no+b)3=no3+3no2b+3nob2+b3{\ displaystyle (a + b) ^ {3} = a ^ {3} + 3a ^ {2} b + 3ab ^ {2} + b ^ {3}}
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