A embalagem dos medicamentos tem o objetivo de protegê-los da luz, umidade e ar. Uma directiva europeia determina os elementos que devem figurar na embalagem; por derrogação, os Estados-Membros da União Europeia podem impor outras inscrições adicionais na embalagem.
O objetivo das informações obrigatórias na embalagem é fornecer ao paciente informações claras e precisas sobre os medicamentos, de forma a permitir o uso correto. Estes termos são determinados pelo Código Comunitário relativo aos medicamentos para uso humano, estabelecido pela Diretiva 2001/83 / CE do Parlamento Europeu e do Conselho de 6 de novembro de 2001.
Se a droga alivia e cura, às vezes é perigosa e pode causar efeitos indesejáveis . Esta é a razão pela qual o farmacêutico pode ter que recusar a entrega de certos medicamentos sem receita para evitar abusos e acidentes.
Na França, um quadro colorido indica as condições de entrega:até 1988, os medicamentos eram classificados em tabelas:
desde o decreto de 29 de dezembro de 1988, os medicamentos foram classificados em:
as formas de entrega são idênticas, salvo a retirada do diário de bordo, que é substituído pela prescrição em receitas seguras, em papel especial com filigrana e no fundo da qual o prescritor deve indicar em números o número de prescrições na receita para evitar que risco de adulteração.
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