A endocitose (grego endon (in) e kutos (célula)) é o mecanismo que transporta moléculas ou partículas (viral, bacteriana, etc.) para o interior da célula .
A endocitose pode ser realizada por todas as células eucarióticas, exceto os glóbulos vermelhos (glóbulos vermelhos)
A endocitose é um fenômeno de membrana que faz parte dos mecanismos de transporte com movimento ( pseudópodes ). Existem três tipos:
A endocitose (ou internalização) ocorre quando parte da membrana envolve completamente uma partícula menor, sem grande volume, e a empurra de fora para dentro de uma célula.
Este mecanismo de membrana (ou quase membrana) é muito importante na vida de uma célula, pois permite a internalização de moléculas específicas graças a receptores específicos na célula (e em particular no citosol), sendo a molécula a ser endocitada denominada um ligante (por exemplo, transferina (ligante) que se liga a receptores de membrana específicos para transferina).
A endocitose de uma molécula ocorre em vários estágios:
Essa vesícula se fundirá com o chamado endossomo "sorting", em pH ácido (pH = 6). Como o ligante está muito fracamente ligado aos receptores, há dissociação, então o conteúdo liberado é classificado: certos receptores são diretamente reciclados, exocitados para a membrana e reincorporados a ela de acordo com um processo desconhecido. Os ligantes são encaminhados para destinos diferentes, dependendo de sua utilidade para a célula. Parte desse material internalizado será processado pelos " endossomos tardios ", outra pelo compartimento de reciclagem de endocitose (ambos são espécies maduras do endossomo primário). O material contido por um endossomo tardio é geralmente destinado à dissociação: o endossomo se funde com um lisossoma ou se torna um por maturação: seu pH diminui devido à atividade da ATPase vacuolar e se torna capaz de lisar moléculas. As moléculas que passam pelo compartimento de reciclagem de endocitose são recicladas e reintegradas na membrana plasmática. Assim, a composição da superfície da membrana varia muito pouco.
Algumas das moléculas internalizadas não são recicladas nem hidrolisadas . Ele passa pelo aparelho de Golgi (ex: colesterol , que usa Apo B como proteína específica e LDL como transportador de membrana ).
Dependendo do tamanho do material absorvido, dois processos podem ser distinguidos:
A endocitose na fase líquida corresponde à remoção de uma gota (diâmetro menor que 0,1 micrômetro) de um líquido extracelular, contendo ou não pequenas moléculas. A ingestão é feita pela invaginação da membrana plasmática que é comprimida em um copo, em seguida, aprisiona o líquido a ser ingerido em uma pequena vesícula que será liberada no citoplasma. Este fenômeno ocorre continuamente na maioria das células eucarióticas.
A observação ao microscópio eletrônico mostra que as vesículas de pinocitose são recobertas por um feltro de cerca de 15 nanômetros de espessura, no lado citoplasmático. Essas vesículas originam-se de invaginações da membrana denominadas “poços cobertos” e que se formam em determinadas regiões da membrana onde receptores específicos de membrana se agrupam.
Há uma montagem espontânea na face citoplasmática de uma rede de malha hexagonal de uma proteína fibrosa, a clatrina , e então a invaginação da membrana em poços cobertos (ou poços revestidos ou revestidos).
2 . Mecanismo molecular de vesiculação
O pedaço de membrana preso na gaiola de clatrina , que se deforma gradativamente, se fechará, auxiliado pela dinamina que, graças ao aproveitamento da energia de hidrólise do GTP , mudará sua conformação para enrolar ao redor do colo vesicular para permitir o força de contração necessária para separar a vesícula fechada da membrana.
3. Concentração dos compostos a serem internalizados ao nível desses poços
Ligação desses compostos (chamados ligantes ) aos seus receptores específicos (que são proteínas intrínsecas) e difusão dos receptores “carregados” para um poço coberto em formação. Os receptores ligam-se a proteínas de adaptação ( adaptina ), que também estão ligadas à clatrina.
4. Internalização de compostos ligados aos seus receptores pela formação de uma vesícula coberta
Fazer uma vesícula de um poço é muito rápido (cerca de um minuto). Em células em cultura, estima-se que a área ocupada pelos poços revestidos represente 2% da área da membrana citoplasmática; Cerca de 2.500 vesículas cobertas se formam ali a cada minuto.
5 . Perda do revestimento de clatrina e migração intracitoplasmática da vesícula
Ele rapidamente perde seu revestimento, cuja função é gerar uma superfície esférica a partir de uma superfície plana. Essa remoção, que requer ATP, é essencial para que a membrana da vesícula possa interagir com o citoesqueleto e suas proteínas motoras e para que a vesícula possa ser transportada no citosol. A clatrina retorna à membrana plasmática.
6. Fusão com endossomos e dissociação ligante-receptor
A vesícula de endocitose se funde com um endossomo (o resultado da fusão ainda é chamado de endossomo). A acidificação do meio interno por meio de bombas dependentes de H + ATP localizadas na membrana do endossomo causa a dissociação do complexo receptor / ligante.
7. Separação de receptores e ligantes em vesículas com destino diferente
A classificação ocorre: os receptores estão concentrados em um local específico na membrana do endossomo, de onde brotam vesículas que se fundem com a membrana plasmática = reciclagem dos receptores. O conteúdo dos endossomos é direcionado por meio de outras vesículas aos lisossomas, onde ocorrerá a digestão das moléculas absorvidas.