Josamicina | |
Identificação | |
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Nome IUPAC | (2S, 3S, 4R, 6S) -6- {[(2R, 3S, 4R, 5R, 6S) -6- {[(4R, 5S, 6S, 7R, 9R, 10R, 11E, 13E, 16R) - 4- (acetiloxi) -10-hidroxi-5-metoxi-9,16-dimetil-2-oxo-7- (2-oxoetil) -1-oxaciclohexadeca-11,13-dien-6-il] oxi} -4 - (dimetilamino) -5-hidroxi-2-metiloxan-3-il] oxi} -4-hidroxi-2,4-dimetiloxan-3-il |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.037.140 |
N o EC | 240-871-6 |
Código ATC | J01 |
DrugBank | DB01321 |
PubChem | 5282165 |
SORRISOS |
CC1CC = CC = CC (C (CC (C (C (C (CC (= O)) O1) OC (= O) C) OC) OC2C (C (C (C (O2) C) OC3CC (C (C ( O3) C) OC (= O) CC (C) C) (C) O) N (C) C) O) CC = O) C) O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C42H69NO15 / c1-23 (2) 19-32 (47) 56-40-27 (6) 53-34 (22-42 (40,8) 50) 57-37-26 (5) 54-41 (36 (49) 35 (37) 43 (9) 10) 58-38-29 (17-18-44) 20-24 (3) 30 (46) 16-14-12-13- 15- 25 (4) 52-33 (48) 21-31 (39 (38) 51-11) 55-28 (7) 45 / h 12-14,16,18,23-27,29-31,34- 41 , 46,49-50H, 15,17,19-22H2,1-11H3 / b13-12 +, 16-14 + / t24-, 25-, 26-, 27 +, 29 +, 30 +, 31-, 34 +, 35-, 36-, 37-, 38 +, 39 +, 40 +, 41 +, 42- / m1 / s1 |
Propriedades quimicas | |
Fórmula bruta |
C 42 H 69 N O 15 [Isômeros] |
Massa molar | 827,995 ± 0,0431 g / mol C 60,92%, H 8,4%, N 1,69%, O 28,98%, |
Propriedades físicas | |
Fusão T ° | 131,5 ° C |
Ecotoxicologia | |
DL 50 |
780 mg · kg -1 camundongos ip 385 mg · kg -1 camundongo iv 6400 mg · kg -1 Camundongo oral > 3 g · kg -1 camundongo sc |
Considerações Terapêuticas | |
Aula terapêutica | Antibiótico |
Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
A josamicina é um antibiótico macrolídeo puxado por narbonensis Streptomyces (em) . É um antibiótico de amplo espectro .
Josamicina e seus sais (propionato) | |
Nomes comerciais |
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Aula | Antibiótico |
Outra informação | Subclasse: Macrolide |
Identificação | |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.037.140 |
Código ATC | J01FA07 |
DrugBank | 01321 |
Esta molécula, comumente vendida em muitos países, foi sintetizada ou produzida a partir de cepas de Streptomyces narbonensis (en) var. josamyceticus var. nova