Leucotrieno B 4
| Leucotrieno B 4 | |
 Estrutura do Leucotrieno B 4 |
|
| Identificação | |
|---|---|
| Nome IUPAC | (5 S , 6 Z , 8 E , 10 E , 12 R , 14, Z ) -5,12-dihydroxyicosa-6,8,10,14-tetraenóico ácido |
| N o CAS | |
| PubChem | 5280492 |
| ChEBI | 15647 |
| SORRISOS |
CCCCC / C = C \ C [C @ H] (/ C = C / C = C / C = C \ [C @ H] (CCCC (= O) O) O) O , |
| InChI |
Padrão InChI: InChI = 1S / C20H32O4 / c1-2-3-4-5-6-9-13-18 (21) 14-10-7-8-11-15-19 (22) 16-12- 17-20 (23) 24 / h 6-11,14-15,18-19,21-22H, 2-5,12-13,16-17H2,1H3, (H, 23,24) / b8-7 +, 9-6-, 14-10 +, 15-11- / t18-, 19- / m1 / s1 Std. InChIKey: VNYSSYRCGWBHLG-AMOLWHMGSA-N |
| Propriedades quimicas | |
| Fórmula bruta |
C 20 H 32 O 4 [Isômeros] |
| Massa molar | 336,4657 ± 0,0194 g / mol C 71,39%, H 9,59%, O 19,02%, |
| Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
O leucotrieno B 4 ( LTB 4 ) é um leucotrieno envolvido na inflamação . É produzida a partir do leucotrieno A 4 pela hidrolase do leucotrieno A 4 nos leucócitos em resposta a mediadores inflamatórios e é capaz de causar ativação de leucócitos no endotélio . É também um potente quimioatraente para neutrófilos, capaz de causar a formação de derivados reativos do oxigênio e a liberação de lisossomas por essas células .
Notas e referências
- massa molecular calculada de " pesos atômicos dos elementos 2007 " em www.chem.qmul.ac.uk .