Leucotrieno D 4 | |
Estrutura do leucotrieno D 4 |
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Identificação | |
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Nome IUPAC | (5 S , 6 R , 7 E , 9 E , 11 Z , 14 Z ) -6- [2-amino-3- (carboximetilamino) -3-oxopropil] sulfanil-5-hidroxicosa-7,9,11 ácido, 14-tetraenóico |
N o CAS | |
PubChem | 6435286 |
ChEBI | 28666 |
SORRISOS |
CCCCC / C = C \ C / C = C \ C = C \ C = C \ [C @ H] ([C @ H] (CCCC (= O) O) O) SCC (C (= O) NCC ( = O) O) N , |
InChI |
Padrão InChI: InChI = 1S / C25H40N2O6S / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-16-22 (21 (28) 15-14-17- 23 (29) 30) 34-19-20 (26) 25 (33) 27-18-24 (31) 32 / h 6-7,9-13,16,20-22,28H, 2-5,8, 14 -15,17-19,26H2.1H3, (H, 27,33) (H, 29,30) (H, 31,32) / b7-6-, 10-9-, 12-11 +, 16 -13 + / t20 ?, 21-, 22 + / m0 / s1 Padrão InChIKey: YEESKJGWJFYOOK-LDDGIIIKSA-N |
Propriedades quimicas | |
Fórmula bruta |
C 25 H 40 N 2 O 6 S [Isômeros] |
Massa molar | 496,66 ± 0,03 g / mol C 60,46%, H 8,12%, N 5,64%, O 19,33%, S 6,46%, |
Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
O leucotrieno D 4 ( LTD 4 ) é uma família bioquímica composta de leucotrienos . É derivado do leucotrieno C 4 pela eliminação de uma molécula de ácido glutâmico e é um intermediário em vida curta na produção do leucotrieno E 4 .