| Título | Lei n o 2005-370, de 22 de Abril de 2005 sobre os direitos dos doentes e fim da vida |
|---|---|
| Referência | NOR: SANX0407815L |
| País | França |
| Modelo | Lei ordinária |
| Plugado | Lei de saúde |
| Legislatura | XII th legislador |
|---|---|
| Governo | Governo Jean-Pierre Raffarin (3) |
| Abrindo para assinatura | 2019 |
| Adoção | 12 de abril de 2005 |
| Promulgação | 22 de abril de 2005 |
| Versão Atual | Versão consolidada em 23 de abril de 2005 |
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Sobre Légifrance: Texto da lei ; Decretos de aplicação: Directivas antecipadas , procedimento colegial , plano de estabelecimento ou serviço social ou médico-social no domínio dos cuidados paliativos ; dossiê legislativo
A lei de22 de abril de 2005sobre os direitos dos pacientes e no fim da vida , conhecida como lei Leonetti , é uma lei francesa adotada em12 de abril de 2005, promulgado em 22 de abril de 2005 e publicado no Jornal Oficial em 23 de abril de 2005. Esta lei é promulgada após a lei relativa aos direitos dos doentes e a qualidade do sistema de saúde do4 de março de 2002.
Em 15 artigos, esta lei altera várias disposições do Código de Saúde Pública e do Código de Ação Social e Família . Leva o nome do deputado Jean Leonetti que o propôs a votação no Parlamento, com o consentimento explícito do governo.
Historicamente, vinte e sete anos atrás, em Abril de 1978, O senador Henri Caillavet fez um projeto de lei relativo ao direito de viver a morte, rejeitado pelo Senado emMaio de 1980. DentroMaio de 1989, Senadores Boeuf e Laucournet propor uma modificação do artigo 63 do código penal, tornando lícito a vontade de morrer com dignidade. Esta proposta é rejeitada por ser considerada nula e sem efeito.
O objetivo do texto é evitar as práticas de eutanásia , e também prevenir o tratamento implacável (qualificado como "obstinação irracional" no tratamento de pacientes em final de vida). Assim, permite ao paciente solicitar, dentro de um quadro definido, a cessação de um tratamento médico muito pesado. Este desejo pode ser expresso, em particular, por meio de diretrizes antecipadas ou por meio do recurso a uma pessoa de confiança . Ao mesmo tempo, esta lei se propõe a desenvolver os cuidados paliativos dispensados aos pacientes em final de vida, de forma a ter em conta o seu sofrimento .
Assim, é feita uma distinção clara entre o tratamento médico, que pode ser interrompido se for considerado desproporcional à melhora esperada, e os cuidados , cuja continuação é considerada essencial para preservar a dignidade do paciente.
“Os profissionais de saúde utilizam todos os meios à sua disposição para garantir que todos tenham uma vida digna até a morte. Se o médico verificar que só pode aliviar o sofrimento de uma pessoa em fase avançada ou terminal de doença grave e incurável, seja qual for a causa, aplicando um tratamento que pode ter efeito secundário a encurtar sua vida, deve informar ao paciente, [...] a pessoa de confiança, [...] a família ou, na sua falta, um dos parentes. "( Artigo CSP L1110-5 ). “Esses atos não devem ser processados por obstinação irracional. Quando parecem desnecessários, desproporcionais ou sem nenhum outro efeito senão a única manutenção artificial da vida, podem ser suspensos ou não realizados. Nesse caso, o médico protege a dignidade do moribundo e garante a qualidade de sua vida prestando os cuidados a que se refere o artigo L. 1110-10. "( Artigo CSP L1110-5 ).Em primeira leitura na Assembleia Nacional em30 de novembro de 2004, A lei sobre os direitos dos doentes e fim da vida torna-se uma rara leis da V ª República para ser votado à unanimidade dos votos, com 548 votos a favor e 0 contra cerca de 551 deputados presentes.
Um projeto de lei sobre o assunto está sendo examinado em junho de 2013 pelo governo com base no relatório Sicard . Um projeto de lei que cria novos direitos em favor de pacientes e pessoas em fim de vida é apresentado pelos eurodeputados Leonetti e Claeys a partir de27 de fevereiro de 2013. Este texto foi sujeito a várias alterações antes de ser25 de abril de 2013, referido à comissão.
O 2 de fevereiro de 2016a lei Leonetti-Claeys foi promulgada, finalmente aprovada pela Assembleia Nacional após longos debates. O Código de Saúde Pública incorpora as alterações introduzidas em consequência desta lei, nomeadamente sobre os cuidados paliativos , as diretrizes antecipadas e a pessoa de confiança . A lei também estabelece sedação profunda e continua até a morte.
Em fevereiro de 2017 , foi lançada para o grande público uma campanha nacional de informação para que todos os franceses conheçam os seus direitos e abordem o assunto com serenidade, intitulada “FALANDO SOBRE O FIM DA VIDA”.
Dentro fevereiro de 2018, é organizado um fórum público por 156 deputados para uma evolução da lei e um debate sobre o mesmo assunto é relançado, em particular por Marie Godard e Nathalie Debernardi, ouvidos pela CESE no final de 2017, e cujas petições chegam a mais de 435.000 assinaturas no início do mês deoutubro de 2019.