Moclobemida | |
Identificação | |
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Nome IUPAC | 4-cloro-N- (2- (4-morfolinil) etil) benzamida |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.163.935 |
Código ATC | N06 |
DrugBank | DB01171 |
PubChem | 4235 |
SORRISOS |
ClC1 = CC = C (C = C1) C (= O) NCCN1CCOCC1 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C13H17ClN2O2 / c14-12-3-1-11 (2-4-12) 13 (17) 15-5-6-16-7-9-18-10-8-16 / h1-4H, 5-10H2, (H, 15,17) |
Propriedades quimicas | |
Fórmula bruta |
C 13 H 17 Cl N 2 O 2 [Isômeros] |
Massa molar | 268,739 ± 0,015 g / mol C 58,1%, H 6,38%, Cl 13,19%, N 10,42%, O 11,91%, |
Considerações Terapêuticas | |
Aula terapêutica | Antidepressivos |
Condução de carro | Perigoso |
Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
A moclobemida é uma molécula utilizada principalmente no tratamento da depressão, atuando por meio da inibição da monoamina oxidase .
moclobemida | |
Nomes comerciais |
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Laboratório | Apotex, Biocodex, Hoffmann-La Roche , Meda Pharma, Mylan, Pharmascience Inc, Sandoz, Teva, Valeant |
Forma | comprimidos ranhurados, 150 mg e 300 mg |
Administração | por os |
Aula | psicanalépticos, inibidores antidepressivos de monoamina oxidases A, código ATC N06AG02 |
Identificação | |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.163.935 |
Código ATC | N06AG02 |
DrugBank | 01171 |
A lista de efeitos colaterais:
Esses efeitos colaterais aparecem especialmente durante a primeira ou mesmo as duas primeiras semanas de tratamento e diminuem à medida que o episódio depressivo melhora.
É um antidepressivo (inibindo a monoamina oxidase) e um IMAO A ; inibe preferencial e reversivelmente, a nível central, a monoamina oxidase do tipo A. A nível periférico, a inibição relaciona-se com MAO A e MAO B.
A moclobemida não deve ser combinada com outros antidepressivos, sob risco de interações prejudiciais significativas. Alguns regimes muito específicos podem permitir que a moclobemida seja combinada com um antidepressivo tricíclico ou ISRS. É necessário um período de dois dias ao mudar para um antidepressivo tricíclico e, para os ISRSs, um período de pelo menos quatro a cinco dias.