Os piretróides são organoclorados , organofluorados ou organobromínicos , cuja estrutura geral é semelhante às piretrinas , sendo os radicais de carbono substituídos por compostos halógenos.
Os piretróides são produzidos pela halogenação de intermediários como a cipermetrina de haloalcanos .
Eles são usados como inseticidas e como repelentes para mosquitos e também para cobras. Eles também são encontrados como componentes de certos tratamentos de pediculose .
Normalmente, eles são destruídos pela luz solar e pela atmosfera em um a dois dias.
Por outro lado, os demais solventes utilizados podem modificar a química e a toxicidade das propriedades cumulativas das substâncias utilizadas (efeito coquetel).
Piretróides tipo I:
Sobrenome | Número CAS |
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Aletrina | |
Bifentrin | |
Permetrina | |
Fenotrina | |
Resmetrina | |
Sumithrine | |
Teflutrin | |
Tetrametrina |
Piretróides tipo II (têm um grupo α-ciano):
Sobrenome | Número CAS |
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Ciflutrina | |
Cialotrina | |
Cipermetrina | |
Deltametrina | |
Fenvalerato | |
Flumetrina | |
Fluvalinato | |
Tralometrina |
Os piretróides exibem toxicidade seletiva significativa visando principalmente insetos , a dose letal média (DL 50 ) reconhecida para ratos é de 2.000 mg / kg em comparação com a dos insetos de 0,45 mg / kg. Também têm a vantagem de serem facilmente degradáveis e de natureza não muito persistentes, desaparecendo por hidrólise , fotólise e por microrganismos .
A exposição aguda em roedores mostra toxicidade direcionada ao sistema nervoso (canais de Na +). Há uma sintomatologia tipo T (tremores, ataxia , excitabilidade, hipersensibilidade ) para piretróides tipo I e sintomatologia tipo CS ( coreo - atetose , salivação, tremores, convulsões) para piretróides tipo II.
Os piretróides são fatais para gatos e animais de sangue frio (peixes, abelhas, etc.). Por outro lado, os efeitos são menores nos cães .
Em humanos, nenhum dano crônico a órgãos foi demonstrado em pessoas expostas cronicamente por um longo período. Mas as crianças, que são mais vulneráveis, seriam mais afetadas pela exposição a esses produtos químicos. Um estudo realizado por pesquisadores do Inserm e publicado em 2015, em uma coorte de trezentos casais de mães e filhos, tende a estabelecer que os piretróides são de fato neurotóxicos para os mais jovens. De acordo com a versão atualizada em 2021 deste estudo Inserm, "os novos estudos com piretróides mostram uma ligação entre a exposição durante a gravidez e o aumento de distúrbios comportamentais internalizados, como ansiedade em crianças. Dados experimentais em roedores sugerem hiperpermeabilidade da barreira hematoencefálica aos piretróides nos primeiros estágios de desenvolvimento, apoiando a plausibilidade biológica dessa ligação. " Este meta-estudo retém "o papel da exposição pré-natal a inseticidas piretróides no desenvolvimento de distúrbios neuropsicológicos e motores em crianças.
Os piretróides são desreguladores endócrinos para mamíferos e peixes.
Na luta contra a malária na África, os piretróides estão se mostrando cada vez menos eficazes. Os mosquitos apresentam resistência, principalmente por mutação genética. Há um retorno aos inseticidas como pirróis ou oxadiazinas. Recomenda-se privilegiar soluções que não utilizem inseticidas para evitar a dependência dos mesmos.