Quinazoline | |
Identificação | |
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Nome IUPAC | quinazolina |
Sinônimos |
1,3-benzodiazina |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.005.424 |
N o EC | 205-965-3 |
PubChem | 9210 |
SORRISOS |
c1ccc2c (c1) cncn2 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C8H6N2 / c1-2-4-8-7 (3-1) 5-9-6-10-8 / h1-6H InChIKey: JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYAV |
Aparência | pó cristalino amarelo |
Propriedades quimicas | |
Fórmula bruta |
C 8 H 6 N 2 [Isômeros] |
Massa molar | 130,1466 ± 0,0072 g / mol C 73,83%, H 4,65%, N 21,52%, |
pKa | 3,31 a 25 ° C |
Propriedades físicas | |
Fusão T ° | 47,85 ° C |
T ° fervendo | 243,05 ° C |
Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
A quinazolina é um composto orgânico hetero- bicíclico aromático , resultante da fusão de um ciclo benzeno e um ciclo pirimidina . É um diazanoftaleno e, portanto, sua fórmula bruta é C 8 H 6 N 2 .
A quinazolina ocorre como um pó cristalino amarelo.
Do ponto de vista médico, a quinazolina tem sido usada em uma variedade de campos, como agentes antimaláricos e drogas anticâncer. A doxazosina é um desses derivados da quinazolina.
A quinazolina é o isômero da quinoxalina , ftalazina e cinolina , as outras benzodiazinas possíveis.