Rabeprazol | |
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Identificação | |
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Nome IUPAC | ( RS ) -2 - ([4- (3-metoxipropoxi) -3-metilpiridin-2-il] metilsulfinil) -1H - benzo [d] imidazol |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.123.408 |
Código ATC | A02 |
DrugBank | APRD01212 |
PubChem | 5029 |
Propriedades quimicas | |
Fórmula bruta |
C 18 H 21 N 3 O 3 S [Isômeros] |
Massa molar | 359,443 ± 0,022 g / mol C 60,15%, H 5,89%, N 11,69%, O 13,35%, S 8,92%, |
Dados farmacocinéticos | |
Biodisponibilidade | 52% |
Metabolismo | predominantemente, t não enzimático, parcialmente hepático ( CYP2C19 ) |
Meia-vida de eliminação. | 1 a 1:30 |
Excreção |
90% renal |
Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
O rabeprazol é um inibidor da bomba de prótons anti - secretor gástrico , anti-úlcera.
Um estudo japonês em 2014 confirma que o rabeprazol e o esomeprazol têm eficácia quase semelhante quando administrados após uma refeição. Quando administrado antes das refeições, o pH intragástrico após a administração de esomeprazol é ligeiramente, mas não significativamente maior do que o observado após a administração de rabeprazol, não apenas durante o dia, mas também à noite.