Síndrome 48, XXYY

Síndrome 48, XXYY Data chave
Classificação e recursos externos

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A síndrome 48, XXYY, é uma variante cromossômica da espécie Homo sapiens .

Este síndroma é caracterizado pela presença de um adicional de cromossoma X e um cromossoma Y .

Notas e referências

  1. https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=10

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