Síndrome de Gardner

Síndrome de Gardner Data chave

Especialidade	Gastroenterologia , oncologia e genética médica

Classificação e recursos externos

OMIM	e 175100 175100 e 175100
DiseasesDB	5094
MedlinePlus	000266
eMedicine	1093486
Malha	D005736

Aviso médico

A síndrome de Gardner é uma síndrome que combina:

• uma família colorretal de polipose
• um ou mais outros tumores de outros tecidos
  • osteoma

O osteoma pode ser periférico ou central. embora afetando todas as faixas etárias, o tumor afeta os idosos.

• • fibroma
  • lipoma
  • mioma
  • tumor desmoide
  • cisto epidermóide
  • tumor de tireoide
  • tumor adrenal

Tendo existido como uma entidade em si durante quase toda a segunda metade do XX °  século, esta síndrome é agora considerado como uma simples variante fenótipo da família polipose colorectal .

Etimologia

Em 1951, Eldon John Gardner (1909-1989), professor de genética, foi o primeiro a descrever essa síndrome. Um aluno colocou Gardner em contato com uma grande família afetada por essa síndrome em Utah .

Notas e referências

1. Freidrich A.Pasler, Atlas de radiologia odontológica , Medicina-Ciências Flammarion,1994, 276  p. , p.  232

Outras:

• Gardner, EJ: Um estudo genético e clínico da polipose intestinal, um fator predisponente para o carcinoma do cólon e reto. Am J Hum Genet 3: 167-176, 1951. (O relatório original da síndrome de Gardner no American Journal of Human Genetics .)
• Atlas of Dental Radiology, Freidrich A.Pasler

links externos

• Entrada para polipose adenomatosa do cólon; APC, síndrome de Gardner incluída no OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man), um compêndio abrangente de conhecimento
• Polipose adenomatosa do cólon - Fundação de Genebra para Educação e Pesquisa Médica