Valine | |
L ou S (+) - valina e D ou R (-) - valina |
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Identificação | |
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Nome IUPAC | Ácido 2-amino-3-metilbutanoico |
Sinônimos |
V, Val |
N o CAS |
(L) ouS(+) (D) ouR(-) |
(racêmico)
N o ECHA | 100.000.703 |
N o EC | 200-773-6 (L) 211-368-9 (D) |
FEMA | 3444 |
Propriedades quimicas | |
Fórmula bruta |
C 5 H 11 N O 2 [Isômeros] |
Massa molar | 117,1463 ± 0,0056 g / mol C 51,26%, H 9,46%, N 11,96%, O 27,32%, |
pKa | 2,3 (COOH) e 9,6 (NH2) |
Propriedades bioquímicas | |
Códons | GUU, GUC, GUA, GUG |
pH isoelétrico | 5,96 |
Aminoácido essencial | sim |
Ocorrência em vertebrados | 6,8% |
Precauções | |
WHMIS | |
Produto não controladoEste produto não é controlado de acordo com os critérios de classificação WHMIS. |
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Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
A valina (Abreviações IUPAC - IUBMB : Val e V ) é um ácida α-aminoácidos cujo enantiómero L é um dos 22 aminoácidos proteinogénicos , e um dos nove aminoácidos essenciais para o homem . É caracterizada por um grupo isopropil não polar . Seu nome vem de valeriana . Ele é codificado em RNAs mensageiros pelos GUU, GUC, GUA e GUG códons .
Sua cadeia lateral é ramificada e de natureza alifática simétrica.
A valina é biossintetizada nas plantas em várias etapas a partir do ácido pirúvico . Um intermediário é então formado, α-cetoisovalerato que sofre aminação redutiva com glutamato. Esta biossíntese envolve as enzimas:
A primeira parte dessa via metabólica também produz leucina .