Organismo sugador de sangue

Os organismos sugadores de sangue , grego hemato "sangue" e -fagia "comer" ou "sanguinívoros", são organismos que se alimentam de sangue . Freqüentemente, são ectoparasitas (parasitas que não entram no hospedeiro, mas se fixam temporariamente em sua pele).

No ecossistema, eles ocupam pontos específicos nas teias alimentares - os sugadores de sangue costumam ser tanto presas quanto predadores do mesmo hospedeiro - o que lhes confere características incomuns no sistema predador-presa .

ou ácaros como:

O entomologista MMJ Lavoipierre distingue dois modos essenciais de hematofagia: a picada ou o artrópode solenófago (do grego solen , cachimbo e fago , para comer), onde o animal perfura a pele graças a uma longa tromba, perfurando e cateterizando os capilares venosos ( daí o termo inglês "alimentação capilar"). Isso diz respeito ao grupo de percevejos , mosquitos e piolhos . Com a picada do telmófago (do grego têlma pântano e fago para comer), o animal dilacera a derme para criar um microhematoma, uma poça de sangue (daí o termo em inglês para "alimentação em piscina") da qual aspira o conteúdo (exemplo: mosquitos da família do flebotomíneo ).

Pesquisa de host e orientação espacial

Sugadores de sangue, por meio de um especialista perceptivo do sistema ( olfato , termopercepção , chémotactismo , visão noturna ...), localizam seus hospedeiros usando diferentes índices, como:

A percepção da temperatura e / ou moléculas emitidas pelo hospedeiro é feita por receptores sensoriais especializados:

Orientação no espaço após a refeição

Assim que a refeição é feita, as ninfas de certos insetos noturnos e não voadores (triatomíneos, por exemplo) devem encontrar seu refúgio diurno:

Outros receptores: os carrapatos não possuem receptores antenais, mas sim outros tipos de órgãos, principalmente localizados nas pernas. Eles não têm visão, mas orientam-se precisamente para seus hospedeiros, talvez atraídos pelo cheiro, mais do que pela temperatura, porque podem parasitar cobras, lagartos ou veterinários que são animais de sangue frio .

Nota: a sensibilidade olfatória do percevejo Rhodnius prolixus varia de acordo com a hora do dia (inibida durante o dia, ativada à noite). Este bug também responde de forma diferente a diferentes estímulos químicos .

Eficiência relativa dos receptores sensoriais

Acredita-se que a precisão da percepção sensorial é amplamente refletida no número de quimiorreceptores. E parece variar de acordo com o estilo de vida do hematófago e, mais precisamente, se o hematófago vive em associação permanente ou não com seu hospedeiro.

Podemos distinguir

Esses quimiorreceptores não são usados ​​apenas para localizar o hospedeiro mais próximo, mas também dentro da espécie para comunicação hormonal, inclusive para as necessidades da sexualidade. Em uma espécie cujos machos e fêmeas geralmente estão distantes, um número maior de receptores é necessário. Os ritmos circadianos regulam suas funções.

Exemplos:

Ecoepidemiologia

Muitos insetos sugadores de sangue são vetores de doenças. Nestes insetos, muitas vezes apenas a fêmea é hematófaga, em preparação para a formação do ovo , para o qual ela precisa de um grande suprimento de proteína .

Recentemente, foi demonstrado que existem muitos fatores endógenos que explicam a atratividade de um indivíduo para um hematófago.

Alguns parasitas são literalmente capazes de manipular seu hospedeiro para torná-lo mais "atraente" para os hematófagos, permitindo-lhes espalhar seus genes e descendentes.

Veja também

Artigos relacionados

Bibliografia

Referências

  1. Aurélie Bodin, Modulação do comportamento de busca de hospedeiro em insetos sugadores de sangue: Importância de fatores endógenos  ; Tese de doutorado em Ciências da Vida (Universidade François Rabelais), 31/10/2008, PDF, 145 páginas
  2. (em) MMJ LAVOIPIERRE, "  mecanismo de alimentação de artrópodes sugadores de sangue  " , Nature , vol.  208, n o  50071965, p.  302-303.
  3. Marcel Leclercq, Moscas, prejudicial aos animais domésticos , Vander,1971, p.  25.
  4. Nicolas Valeix, Parasitologia. Micologia , De Boeck Superieur,2016, p.  5.
  5. Lallement, H. (2007). Habituação e condicionamento aversivo clássico da resposta de extensão da tromba em um inseto hematófago, Rhodnius prolixus . Relatório de estágio M2, University of Tours, 66 pp
  6. tese de Aurélie Bodin , já citado (ver página 30/145)
  7. Lazzari, CR e Núnez, J. (1989). A resposta ao calor radiante e a estimativa da temperatura de fontes remotas em Triatoma infestans . Journal of Insect Physiology, 35: 525-529.
  8. Ferreira, RA, Lazzari, CR, Lorenzo, MG e Pereira, MH (2007). Os insetos hematófagos avaliam a temperatura da superfície da pele para detectar vasos sanguíneos? PLoS One 2, e932. doi: 10.1371 / journal.pone.0000932.
  9. Bogner, F. (1992). Propriedades de resposta de receptores sensíveis ao CO2 em moscas tsé-tsé (Diptera: Glossina palpalis) . Physiological Entomology, 17: 19-24.
  10. Bowen, MF, Davis, EE, Haggart, D. e Romo, J. (1994). Comportamento de busca de hospedeiros no mosquito autógeno Aedes atropalpus. Journal of Insect Physiology , 40: 511-517
  11. Bowen, MF e Davis, EE (1989). Os efeitos da alatectomia e da reposição hormonal juvenil no desenvolvimento do comportamento de busca de hospedeiros e na sensibilidade do receptor de ácido láctico no mosquito Aedes aegypti . Medical and Veterinary Entomology, 3: 53-60.
  12. Guerenstein, PG e Núñez, JA (1994). Resposta alimentar dos percevejos hematófagos Rhodnius prolixus e Triatoma infestans a soluções salinas: um estudo comparativo . Journal of Insect Physiology, 40: 747-752.
  13. Friend, WG e Smith, JJB (1977). Fatores que afetam a alimentação de insetos sugadores de sangue . Annual Review of Entomology, 22: 309-331.
  14. Notícias da revista Science (2017) Assistir às moscas sugando o sangue deste sapo ao escutar seus chamados de acasalamento , publicado em 29 de novembro de 2017
  15. Lorenzo, MG e Lazzari, CR (1998). Padrão de atividade em relação à exploração de refúgio e alimentação em Triatoma infestans (Hemiptera: Reduviidae). Acta Tropica, 70: 163-170
  16. Lorenzo Figueiras, AN, Kenigsten, A. e Lazzari, CR (1994). Agregação no percevejo hematófago Triatoma infestans: sinais químicos e padrão temporal . Journal of Insect Physiology, 40: 311-316.
  17. Lorenzo Figueiras, AN e Lazzari, CR (1998). Agregação no percevejo hematófago Triatoma infestans: um novo fator de montagem . Physiological Entomology, 23: 33-37.
  18. Lorenzo, MG e Lazzari, CR (1996). O padrão espacial de defecação em Triatoma infestans e o papel das fezes como marca química do refúgio . Journal of Insect Physiology, 42: 903-907.
  19. Lorenzo, MG e Lazzari, CR (1998). Padrão de atividade em relação à exploração de refúgio e alimentação em Triatoma infestans (Hemiptera: Reduviidae) . Acta Tropica, 70: 163-170.
  20. Bodin, A., Barrozo, RB, Couton, L. e Lazzari, CR (2008). Modulação temporal e controle adaptativo da resposta comportamental a odores em Rhodnius prolixus . J. Insect Physiol. doi: 10.1016 / j.jinsphys.2008.07.004
  21. Chapman, RF (1982). Chemorecepção: o significado dos números dos receptores . Advances in Insects Physiology, 16: 247-356
  22. Lehane, M. (2005). A biologia dos insetos sugadores de sangue . Segunda edição. Cambridgeuniversity press, Cambridge
  23. Liang, D. e Schal, C. (1990). Ritmicidade circadiana e desenvolvimento da resposta comportamental ao feromônio sexual em barata macho de faixa-marrom, Supella longipalpa. Physiological Entomology, 15: 355-361
  24. Linn, CE, Campbell, MG, Poole, KR, Wu, WQ e Roelofs, WL (1996). Efeitos do fotoperíodo no tempo circadiano da resposta ao feromônio em homens Trichoplusia ni: Relação com a ação modulatória da octopamina . Journal of Insect Physiology, 42: 881-891.