| Enantato de noretisterona | |
| Estrutura do enantato de noretisterona | |
| Identificação | |
|---|---|
| Nome IUPAC | (8 R , 9 S , 10 R , 13 S , 14 S , 17 R ) -17-etinil-13-metil-3-oxo-1,2,6,7,8,9,10,11, 12, 14,15,16-dodecahidrociclopenta [a] fenantren-17-il |
| Sinônimos |
enantato de noretindrona |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.021.207 |
| N o EC | 223-326-7 |
| PubChem | 229295 |
| SORRISOS |
CCCCCCC (= O) O [C @] 1 (CC [C @@ H] 2 [C @@] 1 (CC [C @ H] 3 [C @ H] 2CCC4 = CC (= O) CC [ C @ H] 34) C) C # C , |
| InChI |
Padrão InChI: InChI = 1S / C27H38O3 / c1-4-6-7-8-9-25 (29) 30-27 (5-2) 17-15-24-23-12-10-19-18- 20 (28) 11-13-21 (19) 22 (23) 14-16-26 (24,27) 3 / h2,18,21-24H, 4,6-17H2,1,3H3 / t21-, 22 +, 23 +, 24-, 26-, 27- / m0 / s1 Std. InChIKey: APTGJECXMIKIET-WOSSHHRXSA-N |
| Propriedades quimicas | |
| Fórmula bruta |
C 27 H 38 O 3 [Isômeros] |
| Massa molar | 410,5888 ± 0,0252 g / mol C 78,98%, H 9,33%, O 11,69%, |
| Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
O enantato de noretisterona é o éster da noretisterona e do ácido heptanóico (enantato). É uma progestina sintética com efeitos antigonadotróficos (in) (tanto anti-andrógeno quanto anti-estrógeno (in) ) e usada como anticoncepcional hormonal .
Faz parte da lista de medicamentos essenciais da Organização Mundial da Saúde (lista atualizada emAbril de 2013)