Ácido hipofosfórico | |||||
Estrutura do ácido hipofosfórico | |||||
Identificação | |||||
---|---|---|---|---|---|
Nome IUPAC | ácido fosfonofosfônico | ||||
Sinônimos |
ácido hipodifosfórico |
||||
N o CAS | |||||
PubChem | 24536 | ||||
SORRISOS |
OP (= O) (O) P (= O) (O) O , |
||||
InChI |
InChI: InChI = 1S / H4O6P2 / c1-7 (2,3) 8 (4,5) 6 / h (H2,1,2,3) (H2,4,5,6) InChIKey: TVZISJTYELEYPI-UHFFFAOYSA -NÃO |
||||
Propriedades quimicas | |||||
Fórmula bruta | H 4 P 2 O 6 | ||||
Massa molar | 161,9757 ± 0,0021 g / mol H 2,49%, O 59,27%, P 38,24%, |
||||
pKa | pKa 1 = 2,2 pKa 2 = 2,8 pKa 3 = 7,3 pKa 4 = 10,0 |
||||
Propriedades físicas | |||||
Fusão T ° | 73 ° C (temperatura de decomposição) | ||||
Massa volumica | 2,422 g · cm -3 | ||||
Propriedades ópticas | |||||
Índice de refração | 1,57 | ||||
Precauções | |||||
SGH | |||||
H250, H300, H314, H330, H400,
H250 : Inflama-se espontaneamente em contato com o ar H300 : Mortal por ingestão H314 : Provoca queimaduras na pele e lesões oculares graves H330 : Mortal por inalação H400 : Muito tóxico para organismos aquáticos |
|||||
Transporte | |||||
46 : inflamável ou com autoaquecimento, sólido tóxico Número ONU : 1381 : FÓSFORO BRANCO, SOLUÇÃO; FÓSFORO BRANCO, COBERTO DE ÁGUA; FÓSFORO BRANCO, SECO; FÓSFORO AMARELO, EM SOLUÇÃO; FÓSFORO AMARELO, COBERTO DE ÁGUA; ou FÓSFORO AMARELO, SECO Classe: 4.2 Etiquetas: 4.2 : Substâncias susceptíveis de ignição espontânea 6.1 : Substâncias tóxicas Embalagem: Grupo de embalagem I : substâncias muito perigosas;
446 : sólido tóxico e inflamável que, a temperatura elevada, está no estado fundido Número ONU : 2447 : FÓSFORO BRANCO DERRETIDO Classe: 4.2 Etiquetas: 4.2 : Substâncias sujeitas a ignição espontânea 6.1 : Substâncias tóxicas Embalagem: Grupo de embalagem I : mercadorias muito perigosas; |
|||||
Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |||||
O ácido hipofosfórico (H 4 P 2 O 6) é um tetrácido semelhante ao ácido pirofosfórico (H 4 P 2 O 7) Este ácido mineral tem a particularidade de ser um dímero (H 2 PO 3 ) 2 , contendo uma ligação direta entre dois átomos de fósforo vizinhos; esta última característica confere a este composto uma força de ligação mais forte do que os ácidos de fósforo contendo uma ligação (POP), gerando melhor estabilidade em meio aquoso ( hidrólise mais lenta).
O método mais popular de produção de ácido hipofosfórico é por meio da síntese de hipofosfatos (formas desprotadas de ácido hipofosfórico) de sódio. Esta síntese é controlada através da oxidação do fósforo vermelho pelo clorito de sódio à temperatura ambiente:
2 P (s) + 2 NaClO 2 (aq) + 8H 2 O→ Na 2 H 2 P 2 O 6 6H 2 O(s) + 2HCl (aq) 2 P (s) + 2 NaClO 2 (aq) + 10H 2 O+ 2NaOH (aq) → Na 4 P 2 O 6 10H 2 O(s) + 2HCl (aq)onde Na 2 H 2 P 2 O 6 6H 2 O(s) cristaliza a pH = 5,2 e Na 4 P 2 O 6 10H 2 O(s) cristaliza em pH = 10 .
Finalmente, despejando os hidratos de hipofosfatos de sódio em uma coluna feita de resina de troca catiônica , o ácido hipofosfórico é obtido:
2H (resina) + Na 2 H 2 P 2 O 6 → 2Na (resina) + H 4 P 2 O 6 4H (resina) + Na 4 P 2 O 6 → 4Na (resina) + H 4 P 2 O 6Existem outras maneiras de obter ácido hipofosfórico:
Sob condições termodinâmicas padrão, o ácido hipofosfórico sofre um rearranjo para dar ácido isohipofosfórico H 4 P 2 O 6(contendo as unidades POP e PH). Este último é desproporcional, dando origem a uma mistura de ácido pirofosfórico H 4 P 2 O 7e ácido pirofosforoso H 4 P 2 O 5.
O ácido hipofosfórico é notavelmente estável em meio alcalino (em pH básico). Normalmente em um meio contendo 80% de hidróxido de sódio NaOH (por volume), ele deve ser aquecido a mais de 200 ° C para começar a decompor o ácido hipofosfórico.
No entanto, em meio ácido, o último é menos estável e hidrolisa em fosfórico ácido e ácido fosforoso :
H 4 P 2 O 6+ H 2 S→ H 3 PO 3+ H 3 PO 4O ácido hipofosfórico é um agente oxidante e redutor :
2 H 3 PO 4+ 2H 3 O + + 2e - ⇌ H 4 P 2 O 6+ 4H 2 O E 0 = −0,80 V H 4 P 2 O 6+ 2H 3 O + + 2e - ⇌ 2H 3 PO 3 + 2H 2 O E 0 = 0,4 V