Alantoína
| Alantoína | ||
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| Identificação | ||
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| Nome IUPAC | 1- (2,5-dioxoimidazolidin-4-il) ureia | |
| N o CAS | ||
| N o ECHA | 100.002.358 | |
| N o EC | 202-592-8 | |
| PubChem | 204 | |
| SORRISOS |
O = C1NC (= O) NC1NC (= O) N , |
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| InChI |
InChI: InChI = 1S / C4H6N4O3 / c5-3 (10) 6-1-2 (9) 8-4 (11) 7-1 / h1H, (H3,5,6,10) (H2,7, 8,9,11) |
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| Propriedades quimicas | ||
| Fórmula bruta |
C 4 H 6 N 4 O 3 [Isômeros] |
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| Massa molar | 158,1154 ± 0,0053 g / mol C 30,38%, H 3,82%, N 35,43%, O 30,36%, |
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| Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | ||
A alantoína é um composto químico de nitrogênio , de fórmula C 4 H 6 N 4 O 3, de origem orgânica ou vegetal descoberta por Louis-Nicolas Vauquelin no líquido amniótico da vaca ; também foi encontrado na urina de bezerros ( Friedrich Wöhler ) e depois em muitos mamíferos, exceto grandes primatas (incluindo humanos).
Embora seja possível extrair a alantoína do muco de alguns gastrópodes (por exemplo, caracóis), a indústria cosmética favorece a síntese química para sua produção. A alantoína é de fato o produto da oxidação do ácido úrico . Entre as plantas, encontra-se nas raízes do confrei e nas sementes dos cereais.
É um oxigénio-glicólico ureído, que cristaliza em prismas clinorhombic, brilhante e incolor, pouco solúveis em água, que barita decompõe-se por ebulição em amónia e oxalato de bário.
usar
Em cosméticos (mais de 10.000 patentes mencionam este componente), ele é encontrado principalmente em produtos para cuidados com a pele e maquiagem, mas também em cremes dentais , xampus , cremes de barbear, batons , etc.
A alantoína não é anti-séptica .
Devido a possíveis interações, as preparações contendo alantoína não devem ser armazenadas em recipientes de metal.
Sinônimos
- Ureido-hidantoína
- Glyoxyldiureide
- Hemocane
- 5-ureido-hidantoína
Referências
- massa molecular calculada de " pesos atômicos dos elementos 2007 " em www.chem.qmul.ac.uk .
- (em) Becker LC, " Relatório final da avaliação de segurança da alantoína e seu complexo relacionado. » , International Journal of Toxicology ,2010, p. 14 ( ler online ).