O mapeamento genético é a construção de um cartão que está localizado em torno de um gene ou base ampla no inteiro do genoma . Mais geralmente, é a determinação da posição de um locus ( gene ou marcador genético ) em um cromossomo em função da taxa de recombinação genética . Sua unidade de distância é o centimorgan (cM).
O ato de mapear envolve determinar as posições relativas dos loci (genes ou sequências de DNA) em um cromossomo . Os mapas de ligação são obtidos a partir da frequência de recombinação entre os loci . Os mapas físicos são geralmente obtidos pelo uso de hibridização in situ de fragmentos de DNA clonados com cromossomos metafásicos , ou pelo uso de híbridos somáticos ou híbridos de irradiação.
O primeiro mapa genético foi feito em 1913 por Thomas Hunt Morgan e Alfred Sturtevant no cromossomo X de Drosophila . A primeira planta mapeada foi o milho em 1935 usando a técnica de marcador fenotípico. A técnica de rotulagem molecular é muito mais recente.
Um mapa sendo um diagrama que representa a posição relativa dos loci em um cromossomo e as distâncias entre eles, distinguimos os seguintes tipos de mapas:
Os mapas citológicos de genes associados a mutações podem ser feitos quando certas mutações cromossômicas possuem um suporte que pode ser detectado por técnicas de coloração de tiras de cromossomos.
O mapeamento comparativo é a comparação da localização de genes e marcadores no mapa cromossômico entre as espécies . Em comparações entre espécies intimamente relacionadas, encontramos um alto grau de conservação:
Nesse caso, a localização de vários genes pode ser prevista usando um modelo de dados. Comparações entre espécies distantes filogeneticamente revelam um aumento na perda de sintenia.
O mapeamento S1 é um método para caracterizar mudanças pós-transcricionais no RNA ( splicing de íntrons , etc.) por meio da hibridização do RNA com um DNA de fita simples e tratamento com nuclease S1.