cianoetino | |
Estrutura do cianoetino | |
Identificação | |
---|---|
Nome IUPAC | prop-2-inenitrila |
Sinônimos |
cianoetino, cianoacetileno, propiolonitrila |
N o CAS | |
PubChem | |
SORRISOS |
C # CC # N , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C3HN / c1-2-3-4 / h1H |
Aparência | Gás |
Propriedades quimicas | |
Fórmula bruta |
C 3 H N [Isômeros] |
Massa molar | 51,0467 ± 0,0027 g / mol C 70,59%, H 1,97%, N 27,44%, |
Momento dipolar | 3,73172 D |
Propriedades físicas | |
Fusão T ° | ? |
T ° fervendo | 42,55 ° C |
Propriedades eletrônicas | |
1 energia de re ionização | 11,64 ± 0,01 eV (gás) |
Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
O Cyanoacetylene ou cyanoacetylene ou propiolonitrile é um composto químico de fórmula empírica C 3 HNé o mais simples dos cianopoliinos .
Em virtude de suas ligações triplas , o cianoacetileno é uma molécula rica em elétrons e, portanto, bastante reativa ( adições eletrofílicas em particular). Pode ser usado em síntese inorgânica para produzir prebióticos , como ácido aspártico , asparagina ou citosina .
O cianoacetileno, como muitos nitrilos insaturados , é de grande importância na exobiologia . A sua presença foi detectada em particular na atmosfera de Titã , o maior dos satélites de Saturno , mas também na cauda dos cometas , no meio interestelar , e é usado em numerosas simulações da atmosfera da Terra primitiva.