FGI-106

FGI-106
Imagem ilustrativa do artigo FGI-106
Estrutura do FGI-106
Identificação
N o CAS 501081-38-5
SORRISOS Cc1cc (c2ccc3c (c2n1) ccc4c3nc (cc4NCCCN (C) C) C) NCCCN (C) C
PubChem , visualização 3D
InChI Padrão InChI: vista 3D
InChI = 1S / C28H38N6 / c1-19-17-25 (29-13-7-15-33 (3) 4) 23-11-10-22-21 (27 (23) 31-19) 9-12-24-26 (18-20 (2) 32-28 (22) 24) 30-14-8-16-34 (5) 6 / h 9-12,17-18H, 7-8,13- 16H2,1 -6H3, (H, 29,31) (H, 30,32)
Std. InChIKey:
WJUPENLNVUCETH-UHFFFAOYSA-N
Propriedades quimicas
Fórmula bruta C 28 H 38 N 6   [Isômeros]
Massa molar 458,6415 ± 0,0263  g / mol
C 73,33%, H 8,35%, N 18,32%,
Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário.

O FGI-106 é um espectro antiviral de fármaco eficiente contra os vírus RNA envolvidos , principalmente os da família dos bunyavírus , os flavivírus e os filovírus . Nos animais, os testes com FGI-106 mostraram profilática , bem como acção curativa contra um conjunto de vírus letais contra a qual há apenas um pequeno número de tratamentos disponíveis, nomeadamente contra Hantavírus , o vírus de Rift Valley febre e febre da Crimeia-Congo vírus , que são bunyavírus, contra o vírus da dengue , que é um flavivírus, e contra os vírus Ebola e Marburg , que são filovírus.

Notas e referências

  1. massa molecular calculada de "  pesos atômicos dos elementos 2007  " em www.chem.qmul.ac.uk .
  2. (em) M. Javad Aman, Michael S. Kinch Kelly Warfield, Travis Warren, Abdul Yunus Enterlein Sven Eric Stavale, Peifang Wang Shaojing Chang Qingsong Tang, Kevin Porter, Michael Goldblatt e Sina Bavari , "  Desenvolvimento de um antiviral de amplo espectro com atividade contra o vírus Ebola  ” , Antiviral Research , vol.  83, n o  3, setembro de 2009, p.  245-251 ( DOI  10.1016 / j.antiviral.2009.06.001 , ler online )
  3. (in) Darci R Smith, Monica Ogg, Aura Garrison Abdul Yunus, Anna Honko, Josh Johnson, Gene Olinger, Lisa E Hensley e Michael S Kinch , "  Desenvolvimento de FGI-106 como uma terapêutica de amplo espectro com atividade contra membros de the family Bunyaviridae  ” , Virus Adaptation and Treatment , vol.  2, fevereiro de 2010, p.  9-20 ( DOI  10.2147 / VAAT.S6903 , ler online )
  4. (em) Arnab Basu, Bing Li, Debra M. Mills, Rekha G. Panchal, Steven C. Cardinale, Michelle Butler, Norton P. Peet, Helena Majgier-Baranowska, John D. Williams, Ishan Patel, Donald T Moir, Sina Bavari, Ranjit Ray3, Michael R. Farzan, Lijun Rong e Terry L. Bowlin , “  Identification of a Small-Molecule Entry Inhibitor for Filoviruses  ” , Journal of Virology , vol.  85, n o  7, abril de 2011, p.  3106-3119 ( DOI  10.1128 / JVI.01456-10 , ler online )
  5. (em) Giuseppe Ippolito, Heinz Feldmann, Simone Lanini Francesco Vairo Antonino Di Caro Maria Rosaria Capobianchi e Emanuele Nicastri , "  Viral hemorrhagic febres: Advancing the level of treatment  " , BMC Medicine , vol.  10, n o  31, 29 de março de 2012( DOI  10.1186 / 1741-7015-10-31 , leia online )