Gigantopelta chessoia

Gigantopelta chessoia Descrição desta imagem, também comentada abaixo Gigantopelta chessoia
(a barra de escala tem 1 cm). Classificação
Reinado Animalia
Galho Molusca
Aula Gastropoda
Ótima família Vetigastropoda
Família Peltospiridae
Subfamília Littorininae
Gentil Gigantopelta

Espécies

Gigantopelta chessoia
Chen, Linse, Roterman, Copley & Rogers, 2015 Descrição desta imagem, também comentada abaixo Grupo de chessoia Gigantopelta (marrom) parcialmente coberta por lapas Lepetodrilus sp. East Scotia Ridge  ( verde) no local E2 da Eastern Scotia Sea Ridge . No centro, um caranguejo yeti Kiwa tyleri .
(a barra de escala é de 10 cm).

Gigantopelta chessoia é uma espécie de caracol marinho de fontes hidrotermais , um molusco gastrópode marinho da família Peltospiridae .

Taxonomia

As primeiras informações sobre esta espécie, sob o nome de "Peltospiroidea n. Sp." ou "gastrópode peltoespiroide", foi publicado em3 de janeiro de 2012. Peltospiroidea é o nome de uma superfamília de gastrópodes usada na taxonomia de gastrópodes (Ponder & Lindberg, 1997  ) . Ele contém apenas uma família atual, Peltospiridae , e algumas famílias extintas. No entanto, a taxonomia dos gastrópodes (Bouchet & Rocroi, 2005) não usa o nome Peltospiroidea (neste sistema, a família Peltopiridae está inserida no Neomphaloidea ).

Este molusco foi descrito em 2015 como uma nova espécie dentro do novo gênero Gigantopelta e classificado na família dos Peltospiridae.

Distribuição

Esta espécie é conhecida de dois locais próximos a fontes hidrotermais na crista oriental do Mar da Escócia, no Oceano Atlântico Sul  : a partir de 2.394 m de profundidade na abertura E9 e 2.608 m na abertura E2.

Descrição

Sua casca é de cor oliva escura. Possui três a quatro espirais . Sua largura é de 4,21 a 45,7 mm. O tamanho do corpo do caracol juvenil é 2 mm, enquanto o tamanho do corpo adulto é 50 mm.

Possui tentáculos não papilares.

Sistema digestivo  (in)  : a rádula possui um par de cartilagem. O trato digestivo é curto e possui apenas uma alça. O reto não entra no coração. A rádula representa 1,4% do volume corporal nos juvenis e suas cartilagens 2,6% do volume corporal.

Seu sistema respiratório  (em) é feito de um único ctenidium bipectinée esquerdo (guelras).

Seu sistema circulatório  (in) é inchada  : o coração é muito alargada. Em juvenis, com 2 mm de comprimento total, o ventrículo tem 0,42 mm. Atinge 6 mm em adultos. Existe apenas um átrio esquerdo. Gigantopelta chessoia uma bactéria simbiótica em sua glândula esofágica  (en) hipertrofiada. Seu corpo tem uma razão isotópica de baixo carbono δ13C . Isso indica que o sequestro de carbono desta espécie pode ocorrer através do ciclo Calvin-Benson-Bassham em gamaproteobactérias endossimbióticas. A presença de bactérias endossimbiontes na glândula esofágica foi confirmada em 2017 por microscopia eletrônica de transmissão .

Esta glândula esofágica  (en) é fundida e expandida para preencher todo o lado ventral da cavidade do manto . Ocupa 0,6% do volume da massa visceral em jovens, mas aumenta alometricamente até 9% do volume visceral em adultos. Os seios da face são grandes, mas poucos e fixos.

Seu sistema nervoso  ( interno ) possui nódulos.

Gigantopelta chessoia possui estatocistos com estatólitos .

Seu sistema reprodutivo  (in) está totalmente desenvolvido gônadas em juvenis de 2,0 mm.

Ecologia

Este gastrópode é geralmente encontrado em agregados densos, até cerca de 1000 indivíduos por m 2 .

Lapas pequenas, Lepetodrilus sp. East Scotia Ridge  (in) , às vezes são encontrados nas conchas de Gigantopelta chessoia . A espécie pode também ser associado com anémonas do mar do Actinostolidae família , crustáceos do género Kiwa (caranguejos yetis) e pycnogonid artrópodes perto Sericosura .

Gigantopelta chessoia pode ser mixotrófica em sua vida juvenil e passar a obrigar a simbiotrofia na idade adulta.

Gigantopelta chessoia é gonocorística (machos e fêmeas são distintos.

Referências

Este artigo inclui o texto licenciado Creative Commons (CC-BY-2.5) da citação e o texto licenciado CC-BY-4.0 da citação.

  1. (en) Chen C., Linse K., Roterman CN, Copley JT & Rogers AD (2015). "Um novo gênero de grande fonte hidrotermal - gastrópode endêmico (Neomphalina: Peltospiridae)". Zoological Journal of the Linnean Society 175 (2), 319-335. DOI : 10.1111 / zoj.12279 .
  2. (en) Rogers AD, Tyler PA, Connelly DP, Copley JT, James R., Larter RD, Linse K., Mills RA, Garabato AN, Pancost RD, Pearce DA, Polunin NV, Alemão CR , Shank T., Boersch-Supan PH, Alker BJ, Aquilina A., Bennett SA, Clarke A., Dinley RJ, Graham AG, Green DR, Hawkes JA, Hepburn L., Hilario A., Huvenne VA, Marsh L. , Ramirez-Llodra E., Reid WD, Roterman CN, Sweeting CJ, Thatje S. & Zwirglmaier K. (2012). "A descoberta de novas comunidades hidrotermais de alto mar no oceano austral e implicações para a biogeografia". PLoS Biology 10 (1): e1001234. DOI : 10.1371 / journal.pbio.1001234 .
  3. (en) Chen, Uematsu, Linse e Sigwart, "  Por mais de uma maneira: Convergência rápida em fontes hidrotermais mostradas pela reconstrução anatômica 3D de Gigantopelta (Molusca: Neomphalina)  " , BMC Evolutionary Biology , vol.  17, n o  1,2017, p.  62 ( ISSN  1471-2148 , PMID  28249568 , PMCID  5333402 , DOI  10.1186 / s12862-017-0917-z )
  4. (em) JoAnna Klein, "  This Snail Goes Through Metamorphosis. Então ele nunca terá que comer novamente.  " , The New York Times ,11 de julho de 2018( leia online , consultado em 21 de dezembro de 2020 )
  5. (em) Reid WDK, Sweeting CJ Wigham BD Zwirglmaier K. Hawkes JA, McGill RA R, K. & Linse NVC Polunin (2013). "Spatial Differences in East Scotia Ridge Hydrothermal Vent Food Webs: Influences of Chemistry, Microbiology and Predation on Trophodynamics". PLoS ONE 8 (6): e65553. DOI : 10.1371 / journal.pone.0065553 .

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