| Isorhamnetin | |
| Identificação | |
|---|---|
| Nome IUPAC | 3,5,7-trihidroxi-2- (4-hidroxi-3-metoxifenil) cromen-4-ona |
| Sinônimos |
3-metilquercetina |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.006.860 |
| N o EC | 207-545-5 |
| SORRISOS |
c12c (oc (c3cc (c (O) cc3) OC) c (c1 = O) O) cc (O) cc2O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C16H12O7 / c1-22-11-4-7 (2-3-9 (11) 18) 16-15 (21) 14 (20) 13-10 (19) 5-8 ( 17) 6-12 (13) 23-16 / h2-6,17-19,21H, 1H3 |
| Propriedades quimicas | |
| Fórmula bruta |
C 16 H 12 O 7 [Isômeros] |
| Massa molar | 316,2623 ± 0,0157 g / mol C 60,76%, H 3,82%, O 35,41%, |
| Propriedades físicas | |
| Fusão T ° | 307 ° C |
| Ecotoxicologia | |
| DL 50 | 11.100 g · kg -1 (rato, iv ) |
| Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
A isorhamnetina é um composto orgânico da família dos flavonóis . Pode ser encontrada em Tagetes lúcida , uma planta psicodélica de renome nativa do México e da América Central .
A enzima quercetina 3-O-metiltransferase catalisa a reação entre S-adenosilmetionina e quercetina que produz S-adenosil-homocisteína e isoramnetina.
A enzima 3-metilquercetina 7-O-metiltransferase catalisa a reação entre S-adenosilmetionina e isoramnetina que produz S-adenosil- homocisteína e ramnazina .
A isorhamnetina está naturalmente presente na forma de heterosídeos nos quais atua como aglicona. Podemos citar em particular: