Monoiodotirosina
| Monoiodotirosina | |
 Estrutura da monoiodotirosina |
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| Identificação | |
|---|---|
| Nome IUPAC | Ácido ( 2S ) -2-amino-3- (4-hidroxi-3-iodofenil) propanóico |
| Sinônimos |
3-iodo- L- tirosina |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.000.677 |
| N o EC | 200-744-8 |
| PubChem | 439744 |
| ChEBI | 27847 |
| SORRISOS |
C1 = CC (= C (C = C1C [C @@ H] (C (= O) O) N) I) O , |
| InChI |
Padrão InChI: InChI = 1S / C9H10INO3 / c10-6-3-5 (1-2-8 (6) 12) 4-7 (11) 9 (13) 14 / h1-3,7,12H, 4, 11H2, (H, 13,14) / t7- / m0 / s1 Std. InChIKey: UQTZMGFTRHFAAM-ZETCQYMHSA-N |
| Propriedades quimicas | |
| Fórmula bruta |
C 9 H 10 I N O 3 |
| Massa molar | 307,0851 ± 0,009 g / mol C 35,2%, H 3,28%, I 41,33%, N 4,56%, O 15,63%, |
| Propriedades físicas | |
| Fusão T ° | 210 ° C (decomposição) |
| Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
A monoiodotirosina ( MIT ) é um precursor não proteinogênico iodado a-aminoácido , no homem , do hormônio tireoidiano T 3 ( triiodotironina ) e T 4 ( tiroxina ). É biossintetizado nos tireócitos da tireóide pela tireoperoxidase de L- tirosina , um aminoácido proteinogênico, e iodo , um halogênio , fixando este último na posição meta nos resíduos de tirosina da tireoglobulina , que tem cerca de 120.
A ligação de um segundo átomo de iodo à outra posição meta do anel de benzeno leva à formação de diiodotirosina (DIT).
Notas e referências
- massa molecular calculada de " pesos atômicos dos elementos 2007 " em www.chem.qmul.ac.uk .
- Folha Sigma-Aldrich do composto 3-iodo- L- tirosina , consultada em 21 de abril de 2013.