Miricetina | |
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Identificação | |
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Nome IUPAC | 3,5,7-trihidroxi-2- (3,4,5-trihidroxifenil) - 4-cromenona |
Sinônimos |
Cannabiscetin |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.007.695 |
N o EC | 208-463-2 |
PubChem | 5281672 |
SORRISOS |
c12c (c (c (O) c (o1) c1cc (c (O) c (c1) O) O) = O) c (cc (c2) O) O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C15H10O8 / c16-6-3-7 (17) 11-10 (4-6) 23-15 (14 (22) 13 (11) 21) 5-1-8 (18) 12 (20) 9 (19) 2-5 / h1-4,16-20,22H |
Propriedades quimicas | |
Fórmula bruta |
C 15 H 10 O 8 |
Massa molar | 318,2351 ± 0,0151 g / mol C 56,61%, H 3,17%, O 40,22%, |
Propriedades físicas | |
Fusão T ° | 357 ° C |
Ecotoxicologia | |
LogP | 1.420 |
Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
A miricetina ou miricétol é um composto orgânico da família dos flavonóis naturalmente presente em diversos tipos de plantas, principalmente nas uvas e nos frutos silvestres . As nozes também são uma rica fonte de miricetina alimentar.
A miricetina também está naturalmente presente na forma de um heterosídeo como a miricitrina .
A miricetina tem propriedades antioxidantes.
A pesquisa in vitro tenderia a provar que a miricetina e a gossipetina em altas concentrações podem modificar os níveis de LDL, permitindo que os macrófagos os absorvam melhor. Um estudo finlandês relaciona uma alta ingestão de miricetina com uma taxa mais baixa de câncer de próstata .
Outro estudo de 8 anos mostrou que 3 flavonóis ( kaempferol , quercetina e miricetina) reduzem o risco de câncer pancreático em 23%.