| p- mentano | |
| Estrutura 2D de p- mentano | |
| Identificação | |
|---|---|
| Nome IUPAC | 1-metil-4-propan-2-ilciclohexano |
| Sinônimos |
para- mentano, 1-isopropil-4-metilciclohexano |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.002.537 |
| PubChem | 7459 |
| SORRISOS |
CC1CCC (CC1) C (C) C , |
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C10H20 / c1-8 (2) 10-6-4-9 (3) 5-7-10 / h8-10H, 4-7H2,1-3H3 InChIKey: CFJYNSNXFXLKNS-UHFFFAOYSA-N |
| Aparência | líquido |
| Propriedades quimicas | |
| Fórmula bruta |
C 10 H 20 [Isômeros] |
| Massa molar | 140,2658 ± 0,0094 g / mol C 85,63%, H 14,37%, |
| Propriedades físicas | |
| Fusão T ° | -89,84 ° C |
| T ° fervendo | 170,9 ° C a 725 mmHg |
| Miscibilidade | insol. na água ; chão. em benzeno, éter de petróleo; muito chão. em álcool éter |
| Massa volumica | 0,8039 g · cm -3 a 20 ° C |
| Compostos relacionados | |
| Outros compostos | |
| Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
O p- mentano é o nome trivial de 1-isopropil-4-metilciclohexano , um composto monocíclico monoterpeno saturado. O para- mentano constitui o esqueleto de muitos monoterpenos naturais, como os terpinenos (o δ-terpineno também é chamado de terpinoleno), o limoneno , o felandrene e o p- cimeno . O último composto é o análogo aromático do p- mentano.
Existem também os isoméricos orto e meta ( o - e m- mentano nomeados, respectivamente, 1-isopropil-2-metil ciclohexano e 1-isopropil-3-metil ciclohexano).
Este composto alicíclico possui dois diastereômeros : cis-p- mentano e trans-p- mentano. Na forma cis , ambos os substituintes estão localizados no mesmo lado do plano médio da molécula; na forma trans , eles são dispostos em cada lado deste plano.